Tum Ekip İlaçları ZIDIM 0.5 gr 1 flakon KUBFarmasötik Özellikler

ZIDIM 0.5 gr 1 flakon Farmasötik Özellikler

Seftazidim }

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Sodyum karbonat (susuz)

    6.2. Geçimsizlikler

    ZİDİM, sodyum bikarbonat enjektabl içinde diğer IV sıvılarda olduğundan daha az stabildir. Bu yüzden seyreltici olarak tavsiye edilmez. Seftazidim ve aminoglikozitler aynı set veya şırınga içinde karıştırılmamalıdır. Seftazidim çözeltisine vankomisin ilave edildiğinde çökelti oluştuğu bildirilmiştir. Bu açıdan bu iki ajanın verilmesi arasında kullanılan set ve intravenöz sistem temizlenmelidir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 °C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    Geçici olarak 30°C'den yüksek olmayan ısılarda 2 ay kadar saklanması ilaç üzerinde zararlı bir etki yapmaz. Sulandırılmamış flakonlar ışıktan korunmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    500 mg seftazidim (pentahidrat şeklinde) içeren bir flakonluk kutularda, 5 ml'lik enjeksiyonluk su içeren 1 adet çözücü ampul ile satılır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Tüm kullanılmayan ürün ve atık maddeler “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    ZİDİM, yaygın olarak kullanılan IV sıvıların çoğu ile geçimlidir. Ancak sodyum bikarbonat enjeksiyon seyreltici olarak tavsiye edilmemektedir (bkz. Geçimsizlikler).

    ZİDİM flakonları düşük basınçlıdır. Ürün sulandırıldığında karbondioksit açığa çıkar ve pozitif basınç oluşur. Sulandırılan çözelti içinde küçük karbondioksit kabarcıkları göz ardı edilebilir.

    Flakon boyutu

    İlave edilecek

    seyreltici miktarı (ml)

    Yaklaşık konsantrasyon (mg/ml)

    500 mg

    İntramusküler İntravenöz

    1,5 ml

    5 ml

    260

    90

    İntramusküler

    3 ml

    260

    1 g

    İntravenöz bolus

    10 ml

    90

    İntravenöz infüzyon

    50 ml#

    20

    2 g

    İntravenöz bolus

    10 ml

    170

    İntravenöz infüzyon

    50 ml#

    40

    # NOT: Toplama iki aşamalı olmalıdır (bkz. Metin).

    Çözelti rengi; konsantrasyona, seyrelticiye ve saklama koşullarına bağlı olarak açık sarıdan amber rengine doğru değişir. Önerilen koşullar içinde, ilacın aktivitesi bu tür renk değişimlerinden ters olarak etkilenmez.

    Seftazidim 1 mg/ml- 40 mg/ml konsantrasyonlarında aşağıdaki çözeltilerle geçimlidir:

    % 0,9 Sodyum klorür enjektabl M/6 Sodyum laktat enjektabl

    Sodyum laktat enjektabl bileşimi (Hartmann çözeltisi)

    % 5 Dekstroz enjektabl

    % 0,225 Sodyum klorür ve % 5 Dekstroz enjektabl

    % 0,45 Sodyum klorür ve % 5 Dekstroz enjektabl

    % 0,9 Sodyum klorür ve % 5 Dekstroz enjektabl

    % 0,18 Sodyum klorür ve % 4 Dekstroz enjektabl

    % 10 Dekstroz enjektabl

    % 0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde, % 10 oranında Dekstran 40 enjektabl

    % 5 Dekstroz enjektabl içinde, % 10 oranında Dekstran 40 enjektabl

    % 0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde, % 6 oranında Dekstran 70 enjektabl

    % 5 Dekstroz enjektabl içinde, % 6 oranında Dekstran 70 enjektabl.

    Seftazidim 0,05 mg/ml ve 0,25 mg/ml konsantrasyonlarında intraperitonal diyaliz sıvısı (Laktat) ile geçimlidir.

    ZİDİM, IM kullanım için % 0,5 veya % 1 Lidokain hidroklorür içinde sulandırılabilir.

    4 mg/ml seftazidim çözeltisi aşağıdaki çözeltilerle karıştırıldığında her iki etken madde de aktivitelerini muhafaza ederler:

    % 0,9 Sodyum klorür enjektabl veya % 5 Dekstroz enjektabl içinde 1 mg/ml hidrokortizon (hidrokortizon sodyum fosfat).

    % 0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde 3 mg/ml sefuroksim (sefuroksim sodyum).

    % 0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde 4 mg/ml kloksasilin (kloksasilin sodyum).

    % 0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde 10 IU/ml veya 50 IU/ml heparin.

    % 0,9 Sodyum klorür enjektabl içinde 10 mEq/1 veya 40 mEq/1 potasyum klorür.

    500 mg ZİDİM içeriği 1,5 ml enjeksiyonluk su ile karıştırılır, metronidazol enjektabl (100 ml'de 500 mg) içine eklenebilir ve her ikisi de aktivitesini muhafaza eder.

    IM veya IV bolus enjeksiyon için çözelti hazırlama talimatı

      Şırınga iğnesini flakon kapağından içeri sokup tavsiye edilen miktar kadar çözücü sıvıyı ekleyiniz. Vakum, çözücü girişine yardımcı olacaktır. İğneyi geri çekiniz.

      Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir. Şizofrenlik Şizofrenlik Şizofrenliğin psikiatrik teşhisi hakkında çok fazla anlaşmazlık vardır. Bu sayfadaki bilgiler, şizofrenliğin teşhisi, nedenleri ve tedavisi hakkındaki faklı teoriler hakkında bilgi verecektir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Tüm-Ekip İlaç A.Ş.
Geri Ödeme KoduA08627
Satış Fiyatı 115.47 TL [ 26 Apr 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 115.47 TL [ 22 Apr 2024 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699814270321
Etkin Madde Seftazidim
ATC Kodu J01DD02
Birim Miktar 0.5
Birim Cinsi G
Ambalaj Miktarı 1
Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Diğer BetaLaktam Antibakteriyeller > Seftazidim
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
ZIDIM 0.5 gr 1 flakon Barkodu