AGNUCASTON 30 film tablet { Bionorica } Klinik Özellikler

Fructus Agni Casti Ekstresi }

Ürogenital Sistem ve Cinsiyet Hormonları > Diğer Jinekoloji İlaçları
Bionorica İlaç Ticaret Ltd.Şti | 30 May  2014

4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

    4.1. Terapötik endikasyonlar

    Adet dönemi düzensizlikleri, adet öncesi şikayetler ve mastodini tedavisi için bitkisel tıbbi

    ürün.

    4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

    Günde bir kere 1 film kaplı tablet alınır.

    Uygulama şekli:

    Oral kullanım içindir. Film kaplı tabletler yeterli sıvıyla birlikte (örn. bir bardak su ile) alınır. Tabletler çiğnenmemelidir.

    Optimal bir tedavi etkisi elde etmek için, birkaç ay boyunca sürekli kullanım önerilir (Menstrüasyon sırasında bile).

    Üç ay boyunca sürekli kullanımdan sonra semptomlar devam ederse, bir doktora veya nitelikli bir sağlık uzmanına danışılmalıdır. Semptomların iyileşmesi veya azalmasından sonra tedaviye birkaç hafta daha devam edilmelidir.

    Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

    Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

    Böbrek/karaciğer fonksiyon bozukluğunda doz ayarlaması için yeterli veri mevcut değildir.

    Pediyatrik popülasyon:

    18 yaş ve altı adolesanlarda kullanılmamalıdır.

    Geriyatrik popülasyon:

    Herhangi bir doz ayarlaması gerekmemektedir.

    4.3. Kontrendikasyonlar

    Aşağıdaki durumlarda AGNUCASTON® kontrendikedir;

      fructus Agni casti'ye karşı ya da ilacın içerdiği yardımcı maddelerden herhangi birine

      karşı aşırı duyarlılığı olanlarda

      4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

      Menstrüel siklusun düzenlenmesi gebe kalma olasılığını artırmaktadır.

      Nadir rastlanan kalıtımsal galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği ya da glukoz-galaktoz emilim

      bozukluğu olan hastalar AGNUCASTON® almamalıdır.

      Östrojene duyarlı bir malign tümörden muzdarip veya muzdarip hastalar, AGNUCASTON®

      almadan önce doktorlarına danışmalıdır.

      Dopamin agonistleri, dopamin antagonistleri, östrojenler ve anti-östrojenler kullanan hastalar,

      AGNUCASTON® almadan önce doktorlarına danışmalıdır (bkz. Bölüm 4.5)

      AGNUCASTON® ile tedavi sırasında semptomlar kötüleşirse, bir doktora veya eczacıya danışılmalıdır.

      Vitex agnus-castus, fructus'un hipofiz hipotalamik eksenine etki ettiği düşünülür ve bu nedenle hipofiz bozukluğu geçmişi olan hastaların kullanmadan önce doktora başvurmaları gerekir.

      Hipofiz bezinin prolaktin salgılayan tümörlerinde Vitex agnus-castus fructus alımı tümörün semptomlarını gizleyebilir.

      Pediyatrik popülasyon

      Bu tıbbi ürünün çocuklarda kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır. Bu nedenle

      çocuklarda ve 18 yaşın altındaki adolesanlarda kullanılmamalıdır.

      4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

      Vitex agnus-castus olası dopaminerjik ve östrojenik etkileri nedeniyle, dopamin agonistleri, dopamin antagonistleri, östrojenler ve antiöstrojenler ile etkileşimler göz ardı edilemez.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

      Pediyatrik popülasyon:

      Etkileşim çalışması yapılmamıştır.

      4.6. Gebelik ve laktasyon

      Gebelik kategorisi: C

      Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

      AGNUCASTON®'un kontraseptiflerle etkileşimi hakkında veri bulunmamaktadır.

      Gebelik

      AGNUCASTON® gebelik döneminde kontrendikedir. Gebe kadınlar AGNUCASTON® almamalı/almayı bırakmalıdır; çünkü gebe kadınlarda AGNUCASTON® kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvan çalışmaları üreme toksisitesi açısından yetersizdir (bkz. bölüm 5.3).

      Laktasyon

      Laktasyon döneminde AGNUCASTON® kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar laktasyonu etkileyebileceğini göstermiştir. Emen çocuklar için risk göz ardı edilemez. AGNUCASTON® emziren kadınlar tarafından kullanılmamalıdır.

      Üreme yeteneği /Fertilite

      Üreme yeteneği/fertilite üzerindeki etkisi hakkında özel bir çalışma yapılmamıştır.

      4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

      Araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir çalışma yapılmamıştır.

      4.8. İstenmeyen etkiler

      İstenmeyen etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre sınıflandırılmaktadır.

      Çok yaygın (≥1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1,000 ila <1/100); seyrek (≥1/10,000 ila <1/1,000); çok seyrek (<1/10,000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

      Bağışıklık sistemi hastalıkları

      Bilinmiyor: Yüz şişmesi, dispne ve yutma güçlüğü ile sistemik aşırı duyarlılık reaksiyonları

      Sinir sistemi hastalıkları

      Bilinmiyor: Baş ağrısı, baş dönmesi

      Solunum, göğüs hastalıkları ve mediastinal hastalıklar

      Bilinmiyor: Dispne

      Gastrointestinal hastalıklar‌

      Bilinmiyor: Bulantı, abdominal ağrı gibi gastrointestinal hastalıklar

      Deri ve deri altı doku hastalıkları

      Bilinmiyor: Raş, ürtiker gibi alerjik deri reaaksiyonları, akne

      Üreme sistemi ve meme hastalıkları

      Bilinmiyor: Adet bozuklukları

      Kullanma Talimatı'nda hastalar, özellikle bir aşırı duyarlılık reaksiyonunun ilk belirtilerini

      gördüklerinde ilacı bırakmaları ve bir doktora danışmaları konusunda bilgilendirilmektedir.

      4.9. Doz aşımı ve tedavisi

      Şu ana kadar AGNUCASTON® ile ilgili bilinen bir doz aşımı vakası bulunmamaktadır.

      Doz aşımının muhtemel sonucu, yukarıda tanımlanmış yan etkilerin belki biraz daha belirgin şekilde meydana gelmesi olabilir. Söz konusu etkiler sonlanıncaya kadar AGNUCASTON® kullanımının durdurulması ve semptomatik tedavinin başlatılması önerilir.

      Asperger Sendromu Asperger Sendromu Asperger sendromu, otistik gurubun bir bölümü olan bir özürdür. Bu genelde, gurubun daha ”yüksek” tarafında yer aldığı düşünülen kişilere uygun bir tanıdır. Artrit Artrit Artrit, oldukça yaygın bir hastalıktır ancak iyi anlaşılamamıştır. Aslında “artrit” tek bir hastalığın adı değildir; eklem ağrısı veya eklem hastalıklarını adlandırmanın gayri resmi yoludur.