Klinik çalışmalarda, yaygın olarak kullanılan anti-kanser ilaçlar, diüretikler, antibiyotikler
ve analjezikler ile birlikte Zometa uygulanmış ve klinikte belirgin herhangi bir
etkileşmeye rastlanmamıştır.
Zoledronik asit plazma proteinlerine in vitro belirgin bağlanma göstermez ve insan P450
enzimlerini inhibe etmez (bkz. “Farmakokinetik özellikleri”), ancak resmi boyutta klinik
etkileşme çalışmaları yapılmamıştır. Bifosfonatlar aminoglikozidler ile birlikte
uygulandıklarında, her iki ilacın da aditif etkisinin olabileceği ve bunun sonucunda
gerekenden daha uzun süre daha düşük serum kalsiyum düzeyi oluşabileceği göz
önüne alınarak dikkatli olunmalıdır. Tedavi sırasında hipomagnezemi gelişme ihtimaline
karşı da dikkatli olunmalıdır.
Geçimsizlikleri
Cam şişeler ile ve polivinilklorür, polietilen ve polipropilenden (önceden % 0.9 a/h
(ağırlık/hacım) sodyum klorür çözeltisi veya % 5 a/h glukoz çözeltisi ile doldurulmuş)
yapılan çeşitli tipte infüzyon torbaları ve infüzyon setleri ile yapılan çalışmalarda Zometa
ile bir geçimsizlik saptanmamıştır.
Muhtemel geçimsizlikleri önlemek için, Zometa’nın steril enjeksiyonluk su ile
hazırlanmış çözeltisi % 0.9 a/h sodyum klorür çözeltisi veya % 5 a/h glukoz çözeltisi ile
seyreltilmelidir.
Zometa’nın steril enjeksiyonluk su ile hazırlanmış çözeltisi Ringer çözeltisi gibi kalsiyum içeren çözeltilerle karıştırılmamalıdır.
 |
Omurilik zedelenmeleri
Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
