5.ZIROMIN'in saklanması

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZIROMIN'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ZIROMIN'i kullanmayınız.

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

ZİROMİN bolus enjeksiyon ya da intramüsküler enjeksiyon olarak verilmemelidir.

İntravenöz uygulama için çözelti aşağıdaki gibi hazırlanır:

Sulandırma

ZİROMİN’nin başlangıç çözeltisi, 500 mg flakona 4,8 mİ steril enjeksiyonluk su ilave edilip, ilacın tümü eriyinceye kadar flakon çalkalanarak hazırlanır. ZİROMİN vakum altında hazırlandığından, tam olarak 4,8 mlTik steril enjeksiyonluk su kullanılmasını sağlamak için standart bir 5 mlTik (otomatik olmayan) şırınga kullanılması önerilir. Sulandırılan çözeltinin her mİ’sinde 100 mg azitromisin vardır.

Sulandırılan ZİROMİN, uygulamadan önce görsel kontrol yapılmalıdır. Çözelti içerisinde partikül görülürse, kullanılmamalıdır.

Uygulamadan önce çözelti aşağıdaki şekilde daha fazla seyreltilir:

Seyreltme

1,0-2,0 mg/mlTik bir konsantrasyon aralığında ZİROMİN elde etmek için, 100 mg/ml azitromisin çözeltisinden 5 mİ, aşağıdaki seyrelticilerden herhangi birinin uygun miktarına ilave edilir:

-    Normal Şalin (%0,9 sodyum klorür)

-    1/2 Normal Şalin (%0,45 sodyum klorür)

-    Su içinde %5 dekstroz

-    Laktatlı Ringer Çözeltisi

-    1/2 Normal Şalin içinde %5 Dekstroz (%0,45 sodyum klorür) ile 20 mEq KCI

-    Laktatlı Ringer Çözeltisi içinde %5 Dekstroz

-    1/3 Normal Şalin içinde %5 Dekstroz (%0,3 sodyum klorür)

-    1/2 Normal Şalin içinde %5 Dekstroz (%0,45 sodyum klorür)

-    %5 Dekstroz içinde Normosol-M

-    %5 Dekstroz içinde Normosol-R

Final İnfüzyon Çözeltisi Konsantrasyonu (mg/ml)    Sevreltici Miktarı (mİ)

500 mİ 250 mİ

1.0    mg/ml

2.0    mg/ml

Yukarıdaki gibi seyreltilen ZİROMİN’nin 500 mgTık dozu, 60 dakikadan kısa olmayacak şekilde, infüzyon olarak uygulanmalıdır.

ZİROMİN çözeltisi içerisine başka ilaçlar ilave edilmemeli ve aynı intravenöz hattan eş zamanlı infüzyon uygulanmamalıdır.

Ruhsat Sahibi : World Medicine İlaç San ve Tic. A.Ş.

Evren Mah. Cami Yolu Cad. No: 50 P.K.: 34212 Güneşli - Bağcılar / İSTANBUL Telefon :+90 212 474 70 50

Faks :+90 212 474 09 01

: Mefar ilaç San. A.Ş.

Üretim Yeri

Ramazanoğlu Mah, Ensar Cad. No: 20 Kurtköy - Pendik / İSTANBUL

Asperger Sendromu  Asperger sendromu, otistik gurubun bir bölümü olan bir özürdür. Bu genelde, gurubun daha ”yüksek” tarafında yer aldığı düşünülen kişilere uygun bir tanıdır.

Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi  Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.