TAZERACIN 4.5 G IV enjeksiyon ve infüzyon için liyofilize toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler
{ Piperasilin + Tazobaktam }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Yardımcı madde içermemektedir.
6.2. Geçimsizlikler
Uyumluluğu bilinmediğinden piperasilin/tazobaktam diğer ilaçlarla şırınga veya infüzyon şişesi içinde karıştırılmamalıdır. TAZERACİN’in başka bir antibiyotik ile beraber alındığında ilaçlar ayrı ayrı uygulanmalıdırlar. TAZERACİN aminoglikozidlerle in vitro karışımı aminoglikozidin önemli inaktivasyonuyla sonuçlanabilir.
Kimyasal instabiliteden dolayı TAZERACİN, tek başına sodyum bikarbonat içeren çözeltilerle kullanılmamalıdır.
Uyumluluğu bilinmediğinden TAZERACİN diğer ilaçlarla şırınga veya infüzyon şişesi içinde karıştırılmamalıdır.
TAZERACİN kan ürünlerine veya albumin hidrolizatlarına ilave edilmez.
6.3. Raf ömrü
Raf ömrü 24 aydır.
Kullanıma hazır çözeltiler, buzdolabında (2 - 8°C) 48 saat, oda sıcaklığında 24 saat dayanıklı kalırlar. Seyreltilmiş çözeltiler buzdolabında (2-8°C), i.v. torba veya şırıngalar içinde saklandıklarında 48 saat dayanıklı kalır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Liyofilize toz: Steril liyofilize TAZERACİN tozunu içeren flakonlar 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdırlar.
Çözeltiler: Ürün, %5 dekstroz, enjeksiyonluk su veya %0,9 enjeksiyonluk sodyum klorür ile buzdolabında 2-8 oC’de 48 saat, oda sıcaklığında (25oC’de) 24 saat dayanıklıdır. Kullanılmayan çözelti atılmalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Tip III renksiz 25 ml cam flakon, bromobutil kauçuk tıpa ve flip-off alüminyum kapak
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.
Sulandırma ve seyreltme aseptik koşullarda yapılmalıdır. Çözelti uygulama öncesinde parçacıklı madde ve renk değiştirme açısından görsel olarak incelenmelidir. Çözelti sadece berraksa ve partikül içermiyorsa kullanılmalıdır.
İntravenöz kullanım
Her flakonu sulandırma için uyumlu çözücülerden birini kullanarak aşağıdaki tabloda gösterilen çözücü hacmiyle sulandırın. Çözülene kadar karıştırın. Devamlı olarak karıştırıldığında, sulandırma genellikle 5 ila 10 dakika içinde oluşur (uygulamayla ilgili ayrıntılar için lütfen aşağıya bakınız).
Flakon içeriği
Flakona eklenecek çözücü* hacmi
2 g / 0,25 g (2 g piperasilin ve 0,25 g tazobaktam)
10 ml
4 g / 0,5 g (4 g piperasilin ve 0,5 g tazobaktam)
20 ml
*Sulandırma için uygun çözücüler:
- %0,9 (9 mg/ml) sodyum klorür enjeksiyonluk çözelti
- Enjeksiyonluk steril su (1)
- %5 Glukoz
(1) Doz başına önerilen maksimum enjeksiyonluk steril su hacmi 50 ml’dir.
Sulandırılmış çözeltiler flakondan şırınga ile çekilmelidir. Talimatlara uygun şekilde sulandırıldığında, şırınga ile çekilen flakon içeriği ürün bilgisinde belirtilen miktarda piperasilin ve tazobaktam içerecektir.
Sulandırılmış çözeltiler daha sonra aşağıdaki uyumlu çözücülerden biriyle istenilen hacme kadar (ör n. 50 ml ila 150 ml) seyreltilebilir:
- %0,9 (9 mg/ml) sodyum klorür enjeksiyonluk çözelti
- %5 Glukoz
- %0,9 (9 mg/ml) sodyum klorür içinde %6 Dekstran
- Laktatlı Ringers enjeksiyonu
- Hartmann solüsyonu
- Ringer asetat
- Ringer asetat/malat
Aminoglikozitlerle birlikte kullanım
Beta laktam antibiyotiklerle aminoglikozitlerin in vitro inaktivasyonundan dolayı, TAZERACİN ve aminoglikozitlerin ayrı ayrı uygulanması önerilir. Aminoglikozitlerle eşzamanlı tedavi endike olduğunda TAZERACİN ve aminoglikozit ayrı olarak sulandırılmalı ve seyreltilmelidir.
Birlikte kullanımın önerildiği koşullarda, TAZERACİN sadece aşağıda belirtilen aminoglikozitlerle aşağıdaki koşullarda Y seti kullanılarak infüzyon yoluyla aynı anda birlikte uygulama için uygundur:
Aminoglikozit
TAZERACİN dozu
TAZERACİN çözücü hacmi
(ml)
Aminoglikozid konsantrasyon aralığı*
Kabul edilebilir çözücüler
(mg/ml)
HIV ve Aids
HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan
Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.
Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi
Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki
yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve
boğazda enfeksyona sebep olabilir.İLAÇ EŞDEĞERLERİ
Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı PANIZARO 8699569790051 TAZERACIN 8699508790067 113.86TL TAZILIX 8699844773366 114.18TL TAZOCIN 8699572790055 TAZOJECT 8699814790010 170.21TL Diğer Eşdeğer İlaçlar 
Diyabet Hastalığı
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.Diyabet Hastalığı
Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
MENARİNİ İlaç Sanayi ve Ticaret A.ŞGeri Ödeme Kodu A14134 Satış Fiyatı 215.53 TL [ 26 Apr 2024 ] Önceki Satış Fiyatı 215.53 TL [ 22 Apr 2024 ] Original / Jenerik Jenerik İlaç Reçete Durumu Normal Reçeteli bir ilaçdır. Barkodu 8699508790074 Etkin Madde Piperasilin + Tazobaktam ATC Kodu J01CR05 Birim Miktar 4.5 Birim Cinsi G Ambalaj Miktarı 1 Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > Penisilinler > Piperasilin ve Enzim İnhibitörü Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
Önemli Uyarı !ilacrehberi.com'da kullanılan bilgiler Hekim ve Eczacıya Danışmanın Yerine Geçemez. Sitemiz doktorunuzun veya eczacınızın yerini almayı hedeflememektedir.Bilgilerin yanlış anlaşılmasından ve buna bağlı olarak doğabilecek sorunlardan sitemiz yasal sorumluluk altında değildir.Gerçek bir tanı ve tedavi için hasta ve doktorun yüzyüze gelmesi gereklidir. Bu sitede verilen bilgilerin kullanılmasının sorumlulugu tümüyle kullanıcıya aittir.Türk İlaç Rehberi © 1998-2015 Tüm hakları saklıdır.
