SUBOXONE 8 mg/2 mg 28 dilaltı tablet Farmasötik Özellikler

Buprenorfin + Nalokson }

Liba Laboratuarları A.Ş. | 24 October  2011

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Laktoz monohidrat (inek sütü kaynaklı), Mannitol,

    Mısır nişastası, Povidone K 30, Anhidr sitrik asit, Sodyum sitrat, Magnezyum stearat, Asesülfam potasyum,

    Doğal limon ve misket limonu aromaları.

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 ºC altındaki oda sıcaklıklarında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kağıt/Aluminyum/Naylon/Alüminyum/PVC blister şeritler içinde 7 tablet.

    Kağıt/Aluminyum/Naylon/Alüminyum/PVC blister şeritler içinde 28 tablet.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Geçerli olduğu takdirde kullanılmış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü

    yönetmeliği' ve ‘Ambalaj Atıklarının Kontrolü yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Liba Laboratuarları A.Ş.
Geri Ödeme KoduA11429
Satış Fiyatı 1684.75 TL [ 1 Jul 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 1684.75 TL [ 20 Jun 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuKırmızı Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699510050029
Etkin Madde Buprenorfin + Nalokson
İthal ( ref. ülke : Portekiz ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
SUBOXONE 8 mg/2 mg 28 dilaltı tablet Barkodu