Nobel İlaç İlaçları › SIPROBEL 750 mg 14 film tablet › KT › Yan Etkileri

SIPROBEL 750 mg 14 film tablet Yan Etkileri

{ Siprofloksasin }

Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi | Güncelleme : 8 June  2012
SIPROBEL 750 mg 14 film tablet arşivdeki ilaç prospektüsü SIPROBEL 750 mg 14 film tablet Kullanma Talimatı PDF Dosyası
ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi SIPROBEL’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Yaygın yan etkiler (100 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

  • Bulantı,
  • İsha1.

    • Yaygın olmayan yan etkiler (1.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

  • Mantar enfeksiyonları,
  • Kandaki eozinofıl adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,
  • İştahsızlık,
  • Hareketlilik,
  • Sinirlilik,
  • Baş ağrısı,
  • Baş dönmesi,
  • Uyku bozuklukları,
  • Tat b ozuklukl arı,
  • Kusma,
  • Karın ağrısı,
  • Hazımsızlık,
  • Gaz şişkinliği,
  • Karaciğer enzimlerinde artış,
  • Bilirubin artışı,
  • Döküntü,
  • Kaşıntı,
  • Kurdeşen,
  • Eklem ağrısı,
  • Böbrek bozukluğu,
  • Kronik yorgunluk,
  • Ağrı,
  • Rahatsızlık hissi,
  • Ateş,
  • Karaciğer enzimlerinden biri olan alkalen fosfataz artışı.

    • Seyrek (10.000 kişiden 1 ila 10’unu etkiler):

  • Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),
  • Beyaz kan hücrelerinin olmayışı,
  • Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,
  • Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısında azalma ya da artma,
  • Kansızlık,
  • Aleıjik reaksiyon,
  • Aleıjik ödem,
  • Ağız, dil ve boğazda şişme,
  • Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı),
  • Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),
  • Anormal rüyalar,
  • Depresyon,
  • Gerginlik,
  • Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,
  • His azalması,
  • His kaybı,
  • Titreme,
  • Nöbetler,
  • Denge bozukluğu,
  • Görme bozuklukları,
  • Kulak çınlaması,
  • İşitme kaybı,
  • Kalp hızında artma,
  • Kan damarlarında genişleme,
  • Tansiyon düşüklüğü,
  • Bayılma,
  • Nefes darlığı (astımla ilgili durumlar dahil),
  • Karaciğer yetmezliği,
  • Sarılık,
  • Karaciğer iltihabı,
  • Işığa duyarlılık,
  • Kas ağrısı,
  • Eklem iltihabı,
  • Kas gerginliğinde artış, kramp,
  • Böbrek yetmezliği,
  • İdrarda kan olması,
  • İdrarda kristaller olması,
  • Böbrek iltihabı,
  • Ödem,
  • Terleme,
  • Kan pıhtılaşmasında anormallik,
  • Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı,
  • Kan şekerinde artma,
  • Ciltte kabarcıklar.

    • Çok seyrek (10.000 kişiden en fazla 1 kişiyi etkiler):

  • Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,
  • Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,
  • Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici),
  • Ölümcül alerjik reaksiyon,
  • Alerjik şok (hayatı tehdit edici),
  • Psikolojik reaksiyonlar,
  • Migren,
  • Yürüyüş bozukluğu,
  • Koku bozuklukları,
  • Duyu bozuklukları,
  • His artışı,
  • Sersemlik,
  • Kafa içi basıncı artması,
  • Görsel renk bozuklukları,
  • İşitme azalması,
  • Damar iltihabı,
  • Pankreas iltihabı,
  • Karaciğer hasarı (çok nadiren hayat tehdit eden karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),
  • Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatı tehdit edici),
  • Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar,
  • Eri tema multiforme, eri tema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayatı tehdit edici),
  • Kas güçsüzlüğü,
  • Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma,
  • Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi.

    • Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

  • Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevresel sinirin zedelenmesi,
  • Kalp ritminde görülen bir tür bozukluk (QT uzaması), kalp ritim bozukluğu, kalp hızında artışın görüldüğü kalp ritim bozukluğu (torsades de pointes).

    • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    Deri Kanseri Deri Kanseri  Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.
    Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri  Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Nobel İlaç Sanayii ve Tic. Anomim Şirketi
    Satış Fiyatı TL
    Önceki Satış Fiyatı
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699540090453
    Etkin Madde Siprofloksasin
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    SIPROBEL 750 mg 14 film tablet Barkodu