RECHROSITOL 5 mcg/ml IV enjeksiyonluk çözelti (5 ampül) Farmasötik Özellikler

Parikalsitol }

Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş. | 28 June  2022

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Etanol (susuz) Propilen glikol Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Propilen glikol, heparin ile etkileşir ve etkisini nötralize eder. RECHROSİTOL enjeksiyonluk çözelti yardımcı madde olarak propilen glikol içerir ve heparinden farklı bir enjeksiyon kanalından uygulanmalıdır.

    Bu tıbbi ürün diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 aydır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C altında oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, 1 mL Renksiz Cam Ampul (Mavi OPC)

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği“ ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği†ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Parenteral ilaç ürünleri solüsyon ve ambalajın izin verdiği ölçüde partiküllü madde ve renk değişimi yönünden gözle incelenmelidir.

    Tek kullanımlıktır. Kullanılmayan kısmı atılmalıdır.

    Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır. Astım Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Polifarma İlaç San.ve Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı 1415.43 TL [ 16 Mar 2026 ]
Önceki Satış Fiyatı 1473.28 TL [ 2 Mar 2026 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699606757283
Etkin Madde Parikalsitol
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
RECHROSITOL 5 mcg/ml IV enjeksiyonluk çözelti (5 ampül) Barkodu