OXOTIDE 250 mcg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon+1 çözücü) Farmasötik Özellikler

Setroreliks }

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | 26 April  2022

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Liyofilize kek içeren flakon; Mannitol (E 421)

    Asetik asit Enjeksiyonluk su

    Çözücü içeren kullanıma hazır şırınga; Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    Bu tıbbi ürün, bölüm 6.6'da belirtilenler dışında başka tıbbi ürünler ile karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    Çözelti hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    Açılmamış OXOTİDE buzdolabında (2°C-8°C) saklayınız. Bu şekilde saklandığında ürünün raf ömrü 24 aydır. Dondurmayınız veya buzdolabının dondurucu bölümüne ya da buz kalıbına yakın yerlere koymayınız.

    Öte yandan, açılmamış tıbbi ürün orijinal ambalajında, oda sıcaklığında üç aya kadar saklanabilir.

    Çözelti hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

    Flakonları ışıktan korumak için orijinal ambalajında saklayınız.

    Bu tıbbi ürünün enjeksiyondan önce oda sıcaklığına ulaşması beklenmelidir. Kullanımdan yaklaşık 30 dakika önce buzdolabından çıkartınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Her ambalaj; Liyofilize kek içeren 3 mL kapasiteli tip I renksiz cam flakon ve 1 ml enjeksiyonluk su içeren kullanıma hazır şırınga içerir.

    Her bir ambalaj ilave olarak aşağıdaki malzemeleri içerir:

    1 enjeksiyon iğnesi (20 gauge)

    1 hipodermik enjeksiyon iğnesi (27 gauge)

    2 adet alkol emdirilmiş pamuk

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Bu tıbbi ürünün enjeksiyondan önce oda sıcaklığına ulaşması beklenmelidir. Kullanımdan yaklaşık 30 dakika önce buzdolabından çıkartmalısınız.

    OXOTİDE yalnızca birlikte verilmiş olan çözücü ile hazırlanmalıdır ve yavaşça dairesel hareketlerle karıştırılmalıdır. Hızla sallayarak kabarcıklar oluşmasına yol açılmamalıdır.

    Hazırlanan çözelti berrak, hemen hemen renksiz olmalıdır. Çözelti berrak değilse veya partiküller içeriyorsa kullanılmamalıdır.

    Hastaya en az 0,23 mg setroreliks doz verilmesini sağlamak için flakonun tüm içeriğini çekmelisiniz.

    Çözelti hazırlandıktan sonra hemen kullanılmalıdır.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve

    Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir. İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
Satış Fiyatı 2348.31 TL [ 2 Feb 2026 ]
Önceki Satış Fiyatı 2348.31 TL [ 26 Jan 2026 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699844792855
Etkin Madde Setroreliks
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
OXOTIDE 250 mcg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve çözücü (1 flakon+1 çözücü) Barkodu