Hta İlaç İlaçları NOVAREX 400 mg/200 ml IV inf.çöz.içeren flakon { } KT Yan Etkileri

NOVAREX 400 mg/200 ml IV inf.çöz.içeren flakon { } Yan Etkileri

Siprofloksasin }

Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Siprofloksasin Hta İlaç Araştırma Geliştirme San. Ve Tic. Ltd. Şti. | Güncelleme : 31 January  2017

4.Olası yan etkiler nelerdir ?

Tüm ilaçlar gibi, NOVAREX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa NOVAREX’ü kullanmayı durdurun ve DERHAL doktorunuza bildirin veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

- Eğer sizde deri döküntüleri ve kaşıntı ile birlikte sesinizde kalınlaşma, nefes almada zorluk gibi belirtiler meydana geldi ise NOVAREX'e aşırı duyarlılığınız var demektir.

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NOVAREX'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

NOVAREX'in olası yan etkileri görülme sıklıklarına göre aşağıda verilmiştir:

Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

Bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle sıklık derecesi tahmin edilemiyor.

Yaygın
  • - Bulantı, ishal,

  • - Uygulama yerinde reaksiyon.

  • Yaygın olmayan
  • - Mantar süper enfeksiyonları,

  • - Kandaki eozinofil adı verilen özel tip beyaz kan hücrelerinde artış,

  • - İştahsızlık, gıda tüketiminde azalma,

  • - Hareketlilik, huzursuzluk,

  • - Baş ağrısı, baş dönmesi, uyku bozuklukları, tat bozuklukları,

  • - Kusma,

  • - Karın ve mide ağrısı, hazımsızlık, gaz şişkinliği,

  • - Bilirubin (safrada bulunan bir madde) artışı,

  • - Kaşıntı, kurdeşen, döküntü,

  • - Eklem ağrısı,

  • - Ağrı, rahatsızlık hissi, ateş,

  • - Karaciğer enzimlerinden olan alkalen fosfataz ve transaminazların artışı,

  • - Böbrek yetmezliği.

  • Seyrek
  • - Antibiyotiğe bağlı kalın bağırsak iltihabı (çok nadiren ölümle sonuçlanabilen),

  • - Kandaki beyaz kan hücrelerinin sayısında azalma veya artma (hayatı tehdit edici),

  • - Kandaki pıhtılaşma hücrelerinin sayısının azalması veya artması,

  • - Kansızlık,

  • - Alerjik reaksiyon,

  • - Alerjik ödem, ağız, dil ve boğazda şişme,

  • - Kan şekerinde artma, kan şekerinde azalma,

  • - Nerede ve hangi zamanda olduğunu bilememe (bilinç bulanıklığı),

  • - Gerçek olmayan şeyleri görme (halüsinasyon),

  • - Anormal rüyalar (kabus),

  • - Depresyon (intihar fikri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etme gibi kendine zarar verme davranışına varma olasılığı),

  • - Gerginlik,

  • - Hissizlik, karıncalanma, yanma ve batma gibi anormal duygu,

  • - His azalması,

  • - Titreme,

  • - Nöbetler (nöbetin 30 dakika süreyle devam etmesi ve aralarda bilinç açıklığı olmaksızın sık sık tekrarlaması hali dahil olmak üzere),

  • - Denge bozukluğu,

  • - Görme bozuklukları,

  • - Kulak çınlaması,

  • - İşitme kaybı,

  • - Kalp hızında artma,

  • - Kan damarlarında genişleme,

  • - Düşük tansiyon,

  • - Bayılma,

  • - Soluk alıp vermede güçlük (astımla ilgili durumlar dahil),

  • - Karaciğer yetmezliği,

  • - Sarılık,

  • - Karaciğer iltihabı (enfeksiyona bağlı olmayan),

  • - Işık duyarlılığı reaksiyonları,

  • - Ciltte kabarcıklar,

  • - Kas ağrısı,

  • - Eklem romatizması,

  • - Kas gerginliğinde artış, kramp,

  • - Böbrek bozukluğu,

  • - İdrarda kan veya kristaller olması,

  • - Böbrek iltihabı,

  • - Ödem,

  • - Terleme,

  • - Kan pıhtılaşmasında anormallik,

  • - Bir sindirim enzimi olan amilaz artışı.

  • Çok seyrek
  • - Kandaki kırmızı kan hücrelerinin yıkımı ile seyreden kansızlık,

  • - Kandaki beyaz kan hücrelerinin azalmasıyla beliren tehlikeli, öldürücü hastalık (agranülositoz),

  • - Tüm kan hücrelerinin sayısının azalması,

  • - Kemik iliği baskılanması (hayatı tehdit edici),

  • - Ölümcül alerjik reaksiyon,

  • - Alerjik şok (hayatı tehdit edici),

  • - Serum hastalığı benzeri reaksiyon,

  • - Psikolojik reaksiyonlar (intihar fikri/düşünceleri ve intihara teşebbüs veya intihar etme gibi kendine zarar verme davranışına varma olasılığı),

  • - Migren,

  • - Koku bozuklukları,

  • - Duyu bozuklukları,

  • - His artışı,

  • - Sersemlik,

  • - Kafa içi basıncı artması,

  • - Görsel renk bozuklukları,

  • - İşitme azalması,

  • - Damar iltihabı,

  • - Pankreas iltihabı,

  • - Karaciğer hasarı (çok nadiren hayatı tehdit edici karaciğer yetmezliğine ilerleyebilir),

  • - Dudak, göz, ağız, burun ve cinsel bölgede oluşan şiddetli kabartılar ve kanama (hayatı tehdit edici),

  • - Ciltte kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (Eritema multiforme, eritema nodosum ve Stevens-Johnson sendromu gibi deri nekrozu ve deride ciddi kızarıklıklarla seyreden hastalıklar (hayatı tehdit edici)),

  • - Kas güçsüzlüğü,

  • - Myasthenia gravis (kas güçsüzlüğüne yol açan bir hastalık) şiddetlenmesi,

  • - Kasları kemiklere bağlayan tendonlarda iltihap ya da kopma,

  • - Yürüyüş bozukluğu.

  • Bilinmiyor
  • - Beyin ve omurilik dışındaki çevresel sinirin zedelenmesi ve çok sayıda çevresel sinirin zedelenmesi (polinöropati),

  • - Kalp ritminde bozukluklar (QT uzaması, ventriküler aritmi, torsades de pointes),

  • - Çocuklarda eklemleri etkileyen bir hastalık olan artropati,

  • - Akut genel ekzantematöz püstüloz (AGEP - yaygın kızarık zemin üzerinde, içi iltihapla dolu, toplu iğne başı büyüklüğünde kabartılarla karakterize, yüksek ateşin eşlik ettiği, sıklıkla ilaç kullanımı sonrası gelişen klinik tablo),

  • - INR (International normalized ratio) (kanda pıhtılaşma zamanını ölçümlemede kullanılan parametre) artışı (Vitamin K antagonistleri ile tedavi edilen hastalarda).

  • Yan etkilerin raporlanması

    Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi“ ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)‘ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edilnilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

    Kalp Krizi Kalp Krizi  Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
    Ağız Kanseri Ağız Kanseri  Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Hta İlaç Araştırma Geliştirme San. Ve Tic. Ltd. Şti.
    Geri Ödeme KoduA15110
    Satış Fiyatı 267.92 TL [ 26 Apr 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 267.92 TL [ 22 Apr 2024 ]
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8681639690026
    Etkin Madde Siprofloksasin
    ATC Kodu J01MA02
    Birim Miktar 400+200
    Birim Cinsi MG/ML
    Ambalaj Miktarı 1
    Enfeksiyona Karşı Kullanılan (Antienfektif) İlaçlar > RİFAMPİSİN/RİFAMİSİN > Siprofloksasin
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    NOVAREX 400 mg/200 ml IV inf.çöz.içeren flakon { } Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    26 Apr 2024267.92 TL
    22 Apr 2024267.92 TL
    15 Apr 2024267.92 TL
    5 Apr 2024267.92 TL
    1 Apr 2024267.92 TL
    26 Mar 2024267.92 TL
    11 Mar 2024267.92 TL
    4 Mar 2024267.92 TL
    2024 / 2008 İlaç Fiyatları