Amgen İlaçları NEUPOGEN 48 miu/0.5 ml ENJEKSIYONA hazır 5 şırınga KT Yan Etkileri

NEUPOGEN 48 miu/0.5 ml ENJEKSIYONA hazır 5 şırınga Yan Etkileri

Filgrastim }

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünostimülan İlaçlar > Filgrastim Amgen İlaç Tic. Ltd. Şti | Güncelleme : 9 May  2014

  • Olası yan etkiler nelerdir?

    Tüm ilaçlar gibi, NEUPOGEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

    Aşağıdakilerden biri olursa, NEUPOGEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

    • Bitkinlik, kan basıncında düşüş, nefes almada zorluk, yüzün şişmesi (anafilaksi), ciltte döküntü, kaşıntılı döküntü (kurdeşen), yüz, dudaklar, ağız, dil ve boğazda şişme (anjiyoödem) ve nefes darlığını (dispne) içeren alerjik reaksiyon yaşarsanız;

    • Yetişkin solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) olarak bilinen bir hastalığın belirtileri olan, öksürük, ateş ve nefes darlığı (dispne);

    • Dalağınızda bir problemin (dalak büyümesi (splenomegali) veya dalak yırtılması) habercisi olabilen, sol omuzda, sol kaburga altında veya karnınızın sol üst tarafında ağrı;

    • Eğer ciddi kronik nötropeni (müzmin akyuvar azlığı) tedavisi görüyorsanız ve idrarınızda kan görürseniz (hematüri). Eğer bu yan etki ile karşılaşırsanız veya idrarınızda proteine rastlanırsa (proteinüri) doktorunuz idrarınızda düzenli testler yapılmasını isteyebilir;

    • Eğer aşağıdakilerden biri veya aşağıdakilerin birlikte görüldüğü yan etkilerle karşılaşırsanız:

      • idrara seyrek çıkmak ile ilişkili olabilen terleme veya şişkinlik, nefes alma zorluğu, karında terleme ve doluluk, genel yorgunluk hissi. Bu belirtiler genelde çok hızlı ortaya çıkarlar.

        Bunlar “Kapiller Kaçış Sendromu†adı verilen küçük (kılcal) kan damarlarından kanın vücuda sızmasına sebep olan ve acil tıbbi müdahale gerektiren durumun belirtisi olabilir;

    • Eğer sizde aşağıdaki belirtilerden herhangi birinin kombinasyonu varsa:

      • ateş veya titreme veya çok üşüme hissi, yüksek kalp hızı, zihin bulanıklığı veya yönelim bozukluğu, nefes darlığı, aşırı ağrı veya rahatsızlık ve soğuk veya terli cilt.

        Bunlar tüm vücutta iltihap yanıtının ortaya çıktığı yaşamı tehdit edebilen ve acil tıbbi müdahale gerektiren ciddi bir enfeksiyon olan “sepsis†(aynı zamanda “kanda bakteri görülmesi†olarak bilinir) belirtisi olabilir;

    • Eğer böbrek hasarı (glomerülonefrit) yaşarsanız. NEUPOGEN alan hastalarda böbrek hasarı görülmüştür. Eğer yüzünüzde veya ayak bileklerinizde şişkinlik yaşarsanız, idrarınızda kan veya kahverengi idrar veya normale göre daha az idrara çıkma fark ederseniz derhal doktorunuzu arayınız.

      Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEUPOGEN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

      NEUPOGEN kullanımı ile görülen yaygın bir yan etki kas ve kemik ağrısıdır (kas-iskelet ağrısı), bu durum standart ağrı kesicilerle (analjezikler) tedavi edilebilir. Kök hücre veya kemik iliği transferi olacak hastalarda “Graft versus host†(GvHD) hastalığı meydana gelebilir. Bu durum donör (verici) hücrelerin nakil alan hastaya karşı gösterdiği bir tepkidir,

      avuç içinde veya ayak tabanında döküntü, ağız, barsak, karaciğer, deri veya gözlerde, akciğerde, vajina ve eklemlerde ülser veya yara gibi belirtiler gösterir.

      Normal kök hücre vericilerinde beyaz kan hücrelerinde bir artış (lökositoz) ve kanınızın pıhtılaşma kabiliyetini azaltan kan pulcuklarının sayısında bir azalma (trombositopeni) görülebilir, bunların takibi doktorunuz tarafından yapılır.

      Diğer yan etkiler:

      Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır: Çok yaygın: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.

      Yaygın: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

      Yaygın olmayan: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir. Seyrek: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

      Çok seyrek: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

      Sıklık bilinmiyor: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

      Çok yaygın:

    • Kanın pıhtılaşma kapasitesinde azalmayla sonuçlanan kan pulcuklarının sayısında düşüş (trombositopeni)

    • Düşük kırmızı kan hücresi sayısı (anemi)

    • Baş ağrısı

    • İshal

    • Kusma

    • Bulantı

    • Olağandışı saç dökülmesi veya saçların incelmesi (alopesi)

    • Yorgunluk

    • Ağızdan anüse kadar sindirim sisteminde acı ve şişlik (mukoza iltihaplanması)

    • Ateş (pireksi)

    • Kas - kemik ağrısı

      Yaygın:

    • Akciğer iltihabı (bronşit)

    • Üst solunum yolu enfeksiyonu

    • İdrar yolu enfeksiyonu

    • İştah azalması

    • Uyuma güçlüğü (insomni)

    • Sersemlik hissi

    • Özellikle ciltte azalan duyarlılık hissi (hipoestezi)

    • El veya ayaklarda ürperti veya uyuşma (parestezi)

    • Düşük kan basıncı (hipotansiyon)

    • Yüksek kan basıncı (hipertansiyon)

    • Öksürük

    • Öksürürken kan gelmesi (hemoptizi)

    • Ağız veya boğazda ağrı (orofarengeal ağrı)

    • Burun kanaması (epistaksis)

    • Kabızlık

    • Ağızda ağrı

    • Karaciğer büyümesi (hepatomegali)

    • Döküntü

    • Ciltte kızarıklık (eritem)

    • Kas spazmları

    • İdrar yaparken ağrı (disüri)

    • Göğüs ağrısı

    • Ağrı

    • Genel bitkinlik (asteni)

    • Genel olarak kendini iyi hissetmeme (kırgınlık)

    • El ve ayaklarda şişme (periferik ödem)

    • Kanda belirli enzim düzeylerinde artış

    • Kan kimyasında değişiklikler

    • Nakil reaksiyonu

    • Nefes darlığı (dispne)

    • Dalak büyümesi (splenomegali)

    • İdrarda kan görülmesi (hematüri)

    • Kanda bakteri görülmesi (sepsis)

      Yaygın olmayan:

    • Beyaz kan hücrelerinde artış (lökositoz)

    • Alerjik reaksiyon (hipersensitivite)

    • Nakledilen kemik iliğinin reddi (graft versus host hastalığı)

    • Kanda guta neden olabilecek şekilde yüksek ürik asit düzeyleri (hiperürisemi) (kan ürik düzeylerinde artış)

    • Karaciğerdeki küçük damarların tıkanması sonucu oluşan karaciğer hasarı (venö-oklüzif hastalık)

    • Akciğer fonksiyonlarında nefesin kesilmesine sebep olan bozukluk (solunum yetmezliği)

    • Akciğerlerde şişme ve/veya sıvı birikmesi (pulmoner ödem)

    • Akciğer iltihabı (interstisyel akciğer hastalığı)

    • Akciğerlerin röntgen görüntülerinde anormallikler (akciğer infiltrasyonu)

    • Akciğer kanaması (pulmoner hemoraji)

    • Akciğerlerde yetersiz oksijen emilimi (hipoksi)

    • Kabartılı cilt döküntüsü (makulo-papuler döküntü)

    • Kemik yoğunluğunun azalmasına ve bunun sonucunda kemiklerin daha zayıf, kırılgan ve kırılmaya yatkın hale gelmesine neden olan bir hastalık (osteoporoz)

    • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon

    • İdrarda artmış protein miktarı (proteinüri)

    • Kanda belirli enzim düzeylerinde artış (aspartat aminotransferaz artışı, gamma-glutamil transferazda artış)

      Seyrek:

    • Dalak yırtılması

    • Damarlardan protein, mineral ve suyun sızması (kapiller kaçış sendromu)

    • Böbreklerdeki küçük filtrelerin hasar görmesi (glomerülonefrit)

    • Düşük kan şekeri

    • Kemiklerde, göğüste, barsaklarda veya eklemlerde şiddetli ağrı (krizle birlikte orak hücreli kansızlık)

    • Hayatı tehdit eden ani alerjik olaylar (anafilaktik reaksiyon)

    • Gut hastalığına benzer şekilde eklemlerde ağrı ve şişme (psödogut)

    • Vücudunuzun sıvıları düzenlemesinde değişiklik ve bunun sonucunda oluşan şişlik (sıvı hacminde bozulmalar)

    • Derideki kan damarlarının iltihaplanması (kutanöz vaskülit)

    • Kol ve bacak gibi uzuvlarda ve bazen yüz ve boyunda, mor renkli, kabarık, ağrılı yaralar ve buna eşlik eden ateş (Sweets sendromu)

    • Romatoid artrit hastalığının kötüleşmesi

    • İdrarda anormallikler

    • Kemik yoğunluğunda azalma

    • Aort iltihabı (kanı kalpten vücuda taşıyan büyük kan damarının iltihabı), Bölüm 2'ye bakınız.

      herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz. Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen

      Yan etkilerin raporlanması

      Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi†ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

  • Doğum Sonrası Depresyonu Doğum Sonrası Depresyonu  Doğum sonrası depresyonu, doğumdan sonra her on kadından biri tarafından tecrübe edilen stresli bir durumdur.
    HIV ve Aids HIV ve Aids  HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.
    En Yaygın Alerji Türleri En Yaygın Alerji Türleri Bağışıklık sistemi, polen, arı zehiri veya evcil hayvan gibi yabancı bir maddeye veya çoğu insanda reaksiyona neden olmayan bir yiyeceğe tepki gösterdiğinde alerjiler meydana gelir.
    Kalp Krizi Kalp Krizi Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir.
    Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Amgen İlaç Tic. Ltd. Şti
    Geri Ödeme KoduA05373
    Satış Fiyatı 8752.55 TL [ 26 Apr 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 8752.55 TL [ 22 Apr 2024 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699862950138
    Etkin Madde Filgrastim
    ATC Kodu L03AA02
    Birim Miktar 48000000
    Birim Cinsi IU
    Ambalaj Miktarı 5
    Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > İmmünostimülan İlaçlar > Filgrastim
    İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    NEUPOGEN 48 miu/0.5 ml ENJEKSIYONA hazır 5 şırınga Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    26 Apr 20248,752.55 TL
    22 Apr 20248,752.55 TL
    15 Apr 20248,752.55 TL
    5 Apr 20248,752.55 TL
    1 Apr 20248,752.55 TL
    26 Mar 20248,752.55 TL
    11 Mar 20248,752.55 TL
    4 Mar 20248,752.55 TL
    2024 / 2008 İlaç Fiyatları