NEUCURIUM 50 mg/5 ml IV infüzyon ve enjeksiyon için çözelti içeren 5 ampül Farmasötik Özellikler

Atrakuryum Bezilat }

Kas İskelet Sistemi > Periferik Etkili Kas Gevşeticiler > Atrakuryum
Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti | 8 March  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Benzensülfonik asit (pH ayarı için) Enjeksiyonluk su

    6.2. Geçimsizlikler

    NEUCURİUM yüksek pH'da inaktive olduğu için, herhangi bir alkali ajan ile birlikte aynı şırıngada karıştırılmamalıdır.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    2-8ËšC arasında saklayınız. Işıktan koruyunuz. Dondurmayınız.

    Sadece taşıma veya soğuk depo dışında geçici depolama için 25±2°C'ye kadar ısı derecelerinde kısa sürelerde tutulmasına izin verilebilir.

    Açılmış ampullerdeki kullanılmamış NEUCURİUM atılmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    5 ml kapasiteli, 5 ml çözelti içeren, tip I, renksiz, cam ampullerde kullanıma sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve ‘Ambalaj Ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir. Ampul açma talimatları

    Ampuller OPC (Tek Kırma Noktası) açma sistemi ile donatılmıştır ve aşağıdaki talimatlar doğrultusunda açılmalıdır:

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Vem İlaç Sanayi Ve Ticaret Ltd. Şti
Geri Ödeme KoduA13691
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699844750770
Etkin Madde Atrakuryum Bezilat
ATC Kodu M03AC04
Birim Miktar 50
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 5
Kas İskelet Sistemi > Periferik Etkili Kas Gevşeticiler > Atrakuryum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
NEUCURIUM 50 mg/5 ml IV infüzyon ve enjeksiyon için çözelti içeren 5 ampül Barkodu