NEORECORMON ROCHE 3000 I.U. kullanıma hazır 6 şırınga Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

Liyofilize Epoetin Beta }

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Diğer Anemi İlaçları > Epoetin Alfa veya Beta
Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş. | 17 May  2013

1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

NEORECORMON ROCHE 2000 IU enjeksiyona hazır şırınga

2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

Etkin madde: Bir enjeksiyona hazır şırınga 0,3 mL’de 16,6 ^g (2000 IU) epoetin beta (rekombinant insan eritropoietini) içerir.

• Sodyum klorür 0,18 mg

• Sodyum hidrojen fosfat 3,018 mg

• Sodyum dihidrojen fosfat 0,186 mg

• Fenilalanin 0,15 mg

Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.

Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız.

Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699505952505
Etkin Madde Liyofilize Epoetin Beta
ATC Kodu B03XA01
Birim Miktar 3000
Birim Cinsi IU
Ambalaj Miktarı 6
Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Diğer Anemi İlaçları > Epoetin Alfa veya Beta
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
NEORECORMON ROCHE 3000 I.U. kullanıma hazır 6 şırınga Barkodu