Turktip İlaçları › NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli › KT › Saklanması

NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli Saklanması

{ Dekstroz Monohidrat }

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Damar İçine Enjekte Edilenler > Karbonhidrat Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.Ş | Güncelleme : 16 March  2012
NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli arşivdeki ilaç prospektüsü NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli Kullanma Talimatı PDF Dosyası
ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

5.NEOFLEKS'in saklanması

NEOFLEKS %20 DEKSTROZ SUDAKİ SOLÜSYONU'nun çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C allı sıcaklıkta saklayınız

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı: uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS'i kullanmayınız.

Ruhsat sahibi ve üretici: TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.

Biiğdüz Mahallesi Kaymakam Ali Galip Sokak No:28 06750 AK YURT'ANKARA Tel: 0 312 8441508 Faks: 0 312 8441527

AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PhRSONI Lİ İÇİNDİR. Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama selinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile inlüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisilesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacm çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır: daha sonra kullanılmak üzete saklanmamalıdır.

Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna baülı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda in füzyona hemen son verilmelidir.

Tek kullanımlıktır.

Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlaıımamalıdır.

Açmak İçin:

1. Dış ambalajın sağlamlığını vc sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz: ambalaj hasaı görd üy se kullan m ay ı n ı z.

2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.

3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanm sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını vc içinde yabancı madde içermediğini kontıol ediniz.

Uygulama hazırlıkları:

  • Torbayı asınız.
  • Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.
  • Uygulama selinin spaykını. uygulama ucuna sıkıca batırınız.
  • Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına    uyulmalıdır.

    • Ek ilaç ekleme:

    Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, üriine eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

    Uygulama öncesi Haç ekleme

    •    İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.

  • Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir İğnesi olan enjektörle ilaç    uygulama ucundan

    • uygulanır.

  • Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasyum klorür uibi yoğun ilaçlarda torbanın uvuulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hallice vurularak karışması sağlanır.

    • Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

    Uygulama sırasında Haç ekleme

    •    Selin klenıpi kapatılır.

  • İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.
  • Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan
  • uygulanır.
  • Torba askısından çıkarılır ve ters çevrilir.
  • Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkışı ve    enjeksiyon    girişine hafifçe vurularak
  • çözelti ve ek ilacm karışması sağlanır.
  • Torbayı eski konumuna getirerek kleınp açılır    ve    uygulamaya devam edilir.

    • Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri  Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.
    Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı  Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.
    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.
    Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.
    Deri Kanseri Deri Kanseri Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Turktıpsan Sağlık Turizm Eğitim Ve Ticaret A.Ş
    Geri Ödeme KoduA10104
    Satış Fiyatı 119.32 TL [ 9 Jun 2026 ]
    Önceki Satış Fiyatı 119.32 TL [ 22 May 2026 ]
    Original / JenerikJenerik İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8697637690463
    Etkin Madde Dekstroz Monohidrat
    ATC Kodu B05BA03
    Birim Miktar 0.2
    Birim Cinsi G
    Ambalaj Miktarı 1000
    Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Damar İçine Enjekte Edilenler > Karbonhidrat
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    NEOFLEKS %20 DEKSTROZ sudaki solüsyonu 1000 ml PP torba setli Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    9 Jun 2026119.32 TL
    22 May 2026119.32 TL
    15 May 2026119.32 TL
    11 May 2026119.32 TL
    4 May 2026119.32 TL
    27 Apr 2026119.32 TL
    20 Apr 2026119.32 TL
    6 Apr 2026119.32 TL
    2026 / 2008 İlaç Fiyatları