LEOKS 2.5 mg/ml infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre (5 ml) Farmasötik Özellikler
{ Levosimendan }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Kollidon 12 PF (Povidon), Sitrik asit (susuz),
Etanol (susuz).
6.2. Geçimsizlikler
Bu ilaç ürünü diğer ilaçlarla ve 6.6'da belirtilenler dışındaki seyrelticilerle karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
6.3. Raf ömrü
Seyreltme sonrası
Kullanım sırasındaki fiziksel ve kimyasal stabilite 25°C'de 24 saat için gösterilmiştir.
Mikrobiyolojik bakış açısından ürün hemen kullanılmalıdır. Eğer hemen kullanılmaz ise, hazırlanmış ürünün kullanım öncesindeki muhafaza süresi ve şartları kullanıcının sorumluluğundadır. Dilüsyon kontrollü ve valide edilmiş aseptik şartlarda yapılmadıkça, bu şartlar normal olarak 2-8°C'de 24 saatten fazla olmamalıdır. Seyreltme sonrası saklama ve uygulamada geçen toplam süre asla 24 saati aşmamalıdır.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
Renksiz Tip I cam, 6R flakon
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
LEOKS 2.5 mg/ml infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre sadece tek kullanım için
hazırlanmıştır.
LEOKS 2,5 mg/ml infüzyonluk çözelti hazırlamak için konsantre, aşağıda açıklandığı üzere, 0,05 mg/ml'den daha yüksek bir konsantrasyona seyreltilmemelidir; aksi takdirde bulanıklık ve çökelti oluşabilir.
Kullanmadan önce seyreltilmelidir.
Tüm parenteral ilaç ürünleri için yapıldığı gibi, kullanmadan önce seyreltilmiş çözelti partiküler madde ve renk kaybı açısından gözle kontrol edilmelidir.
0.025 mg/ml infüzyon hazırlamak için, 5 ml LEOKS 2.5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
0.05 mg/ml infüzyon hazırlamak için 10 ml LEOKS 2.5 mg/ml konsantre çözelti 500 ml %5 glikoz çözeltisi ile karıştırılır.
Aşağıdaki ilaçlar, bağlantılı intravenöz hatlar vasıtasıyla LEOKS ile aynı zamanda verilebilir.
-Furosemid 10 mg/ml
-Digoksin 0.25 mg/ml
-Gliseril trinitrat 0.1 mg/ml
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.
Mesane Kanseri
Mesane kanseri her zaman mukozada başlar. Erken safhalarda bu tabakada sınırlı kalır ve
hücre içindeki karsinom olarak nitelendirilir. |
Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi
Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki
yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve
boğazda enfeksyona sebep olabilir. |
İLAÇ EŞDEĞERLERİ
| Eşdeğer İlaç Adı | Barkodu | İlaç Fiyatı |
|---|---|---|
| LEOKS | 8681735690555 | 13,080.39TL |
| SIMDAX | 8699228760012 | |
| SIMELEV | 8681986160159 | |
| SIMENDAN | 8699606766124 | 25,888.95TL |
| Diğer Eşdeğer İlaçlar |
![]() |
Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. |
![]() |
Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır. |
![]() |
Asperger Sendromu Asperger sendromu, otistik gurubun bir bölümü olan bir özürdür. Bu genelde, gurubun daha ”yüksek” tarafında yer aldığı düşünülen kişilere uygun bir tanıdır. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Centurion Pharma İlaç Sanayi ve Tic.Ltd.Şti.
| Satış Fiyatı | 13080.39 TL [ 9 Jun 2026 ] |
| Önceki Satış Fiyatı | 13080.39 TL [ 22 May 2026 ] |
| Original / Jenerik | Original İlaç |
| Reçete Durumu | Normal Reçeteli bir ilaçdır. |
| Barkodu | 8681735690555 |
| Etkin Madde | Levosimendan |
| ATC Kodu | C01CX08 |
| Birim Miktar | 2.5 |
| Birim Cinsi | MG/ML |
| Ambalaj Miktarı | 1 |
| Kalp Damar Sistemi > Kardiyak Stimülanlar > Levosimendan |
| Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. |




