LACDIGEST 2250 U 50 çiğneme tableti Farmakolojik Özellikler

Tilaktaz }

Gensenta İlaç Sanayi A.Ş. | 30 December  1899

5.   FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

5.1. Farmakodinamik özellikler

Farmakoterapötik Grup: Sindirime Yardımcı-Enzimatik Preparat ATC Kodu: A09AA04

5.2. Farmakokinetik özellikler

Genel özellikler

Farmakokinetiği ve metabolizması, pankreas yetmezliğinde karşılaşılan sorunların tedavisinde kullanılan pankreatik enzimler gibi oral yoldan verilen başka enzimler gibidir.

Emilim:

P-galaktosidaz gastrointestinal sistemde absorbe edilmez ancak feçes ile elimine edilir. Protein yapıda olduğu için büyük bir kısmı bakteri ya da mide suyu ile dekompoze veya denatüre edilir. Bu sebeple biyoyararlanıma ilişkin veri mevcut değildir.

Dağılım:

P-galaktosidaz, enzim olarak kan dolaşımına katılmadığı için dağılıma ve proteine bağlanmaya ilişkin veri mevcut değildir.

Biyotransformasyon:

P-galaktosidaz’ın metabolizmasına ilişkin veri mevcut değildir. Pepsin, tripsin, a-kimotripsin ve dipeptidazların enzimi protein halinden temel elementlerine (amino-asit) ayırdığı düşünülmektedir. Diğer yandan protein gastrointestinal sistemde bakteriler tarafından metabolize edilebilir.

Eliminasyon:

5.3. Klinik öncesi güvenlilik verileri

Tilaktazın (P-D-galaktosidaz) hayvanlardaki toksisitesi üzerine bilimsel literatür verisi bulunmamaktadır.

Parkinson  Hastalığı Parkinson Hastalığı Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.