KOGENATE BAYER 500 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon Farmasötik Form

Rekombinant Anti Hemofilik Faktor VIII }

Bayer Türk Kimya San. Tic. Ltd. Şti. | 26 April  2016

3.   FARMASÖTİK FORMU

Enjeksiyon çözeltisi için toz ve çözücü.

Toz bir flakonun içinde, beyaz ile hafif sarı renkte kuru toz ya da topaklaşmış toz halinde

sunulmaktadır.

Çözücü, berrak ve renksiz enjeksiyonluk sudur ve bir kullanıma hazır enjektör içinde

sunulmaktadır.

Ürün flakonunu sağlam, kaymaz bir yüzey üzerine yerleştiriniz. Flakon adaptörünün plastik yuvası üzerindeki kağıt örtüyü soyarak çıkarınız. Adaptörü, plastik yuvasından çıkarmayınız. Adaptör yuvasını tutarak ürün flakonu üzerine yerleştiriniz ve sıkıca aşağı yönde bastırınız (B). Adaptör, flakon kapağı üzerine bir “tık†sesi çıkarak geçecektir. Bu aşamada adaptör yuvasını çıkarmayınız.

Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır. Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Bayer Türk Kimya San. Tic. Ltd. Şti.
Geri Ödeme KoduA15735
Satış Fiyatı 4831.12 TL [ 27 Sep 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 4831.12 TL [ 20 Sep 2024 ]
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuTuruncu Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699546790043
Etkin Madde Rekombinant Anti Hemofilik Faktor VIII
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
KOGENATE BAYER 500 IU IV enj. için liyofilize toz içeren flakon Barkodu