HEMLIBRA 105 mg/ 0.7 ml SC enjeksiyonluk çözelti Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

Emisizumab }

Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş. | 1 October  2019

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    HEMLIBRA 105 mg/0,7 mL S.C. enjeksiyonluk çözelti Steril

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    0,7 mL'lik her bir flakon, (150 mg/mL konsantrasyonda) 105 mg emicizumab içermektedir.

    Emicizumab; Çin Hamsteri Over (CHO) hücrelerinde rekombinant DNA teknolojisi ile üretilmiş, faktör IXa ve faktör X'u birleştiren, bispesifik antikor yapısına sahip bir monoklonal, hümanize, modifiye edilmiş immünoglobulin G4 (IgG4) antikorudur.

    Yardımcı maddeler

    Yardımcı maddeler için Bölüm 6.1'e bakınız.

  • Astım Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır. Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş.
    Satış Fiyatı 206932.23 TL [ 24 Nov 2025 ]
    Önceki Satış Fiyatı 206932.23 TL [ 10 Nov 2025 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuKırmızı Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699505773506
    Etkin Madde Emisizumab
    İthal ( ref. ülke : Isvicre ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    HEMLIBRA 105 mg/ 0.7 ml SC enjeksiyonluk çözelti Barkodu