HAMEDERM PLUS % 5.35 + % 18 krem (30 G) Klinik Özellikler

Çinko Oksit + Hamamelis Virginiana Distilati }

Dermatolojik İlaçlar > Diğer Dermatolojik Ürünler
Berat Beran İlaç San. Ve Tic.Ltd.Şti | 28 May  2019

4.   KLİNİK ÖZELLİKLER

    4.1. Terapötik endikasyonlar

    HAMEDERM PLUS,

      Bebeklerin ve küçük çocukların pişiklerinde

      4.2. Pozoloji ve uygulama şekli

      Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi

      HAMEDERM PLUS; günde birkaç kez lezyonlu bölgeye sürülür. HAMEDERM PLUS kullanımı ile ilgili herhangi bir süre kısıtlaması yoktur.

      Uygulama şekli

      HAMEDERM PLUS, ince bir tabaka halinde ciltteki lezyonlu bölgeye sürülür.

      Gerekli ise, deriye sürülmeyi takiben lezyonlu bölge gazlı bez ile kapatılabilir.

      HAMEDERM PLUS, emziren annelerde meme başlarının bakımında, her emzirmeden sonra

      meme başlarına uygulanır.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler

      Böbrek/Karaciğer yetmezliği

      Böbrek ve karaciğer yetmezliğinde topikal kullanılan HAMEDERM PLUS ile yapılmış bir çalışma yoktur.

      Pediyatrik popülasyon

      Bebekler ve 6 yaş altındaki çocuklarda (geniş alanda kullanılacağı durumlarda), doktor

      tavsiyesiyle kullanılması önerilir.

      Geriyatrik popülasyon

      Bildirilmemiştir.

      4.3. Kontrendikasyonlar

      HAMEDERM PLUS'ın bilinen kontrendikasyonu bulunmamaktadır.

      Ancak genel bir önlem olarak, bileşimindeki etkin madde veya yardımcı maddelerden herhangi

      birine karşı aşırı duyarlılık bulunan kimselerde kullanılmamalıdır.

      4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri

      HAMEDERM PLUS, gözlere temas ettirilmemelidir. Gözler ile temas durumunda, gözlerin bol su ile yıkanması önerilir.

      Hastada mevcut yakınmaların sürmesi veya artması durumunda bir doktora danışılmalıdır. İçeriğinde bulunan monopropilen glikol nedeniyle deride iritasyona (tahrişe) neden olabilir.

      İçeriğinde bulunan setostearil alkol nedeniyle lokal deri reaksiyonlarına (örneğin, kontakt

      dermatite) neden olabilir.

      4.5. Diğer tıbbi ürünler ile etkileşimler ve diğer etkileşim şekilleri

      Herhangi bir etkileşim bildirilmemiştir.

      Özel popülasyonlara ilişkin ek bilgiler:

      Özel popülasyonlara ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.

      Pediyatrik popülasyon:

      Pediyatrik popülasyona ilişkin etkileşim çalışması yapılmamıştır.

      4.6. Gebelik ve laktasyon

      :

      Gebelik Kategorisi bildirilmemiştir.

      Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar/Doğum kontrolü (Kontrasepsiyon)

      Bildirilmemiştir.

      Gebelik dönemi

      Hamamelis virginiana ile ilgili, gebeliklerde maruz kalmaya ilişkin klinik veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, fetal gelişim ile ilgili olarak doğrudan ya da dolaylı zararlı etkiler olduğunu göstermemektedir. Gebe kadınlara verilirken tedbirli olunmalıdır.

      Laktasyon dönemi

      Hamamelis virginiana'nın insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hamamelis

      virginiana'nın süt ile atılımı hayvanlar üzerinde de araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup

      durdurulmayacağına ya da HAMEDERM PLUS tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve HAMEDERM PLUS tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır.

      Üreme yeteneği/fertilite

      Bildirilmemiştir.

      4.7. Araç ve makine kullanımı üzerindeki etkiler

      i

      Araç ve makine kullanma yeteneği üzerine olumsuz bir etkisi bildirilmemiştir.

      4.8. İstenmeyen etkiler

      Belirtilen istenmeyen etkiler, aşağıdaki kurala göre sınıflandırılmıştır:

      Çok yaygın (1/10); yaygın (≥1/100 ila <1/10); yaygın olmayan (≥1/1.000 ila <1/100); seyrek (≥1/10.000 ila <1/1.000); çok seyrek (<1/10.000), bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor).

      Bağışıklık sistemi hastalıkları:

      Bilinmiyor: Alerjik reaksiyon

      Deri ve deri altı doku hastalıkları:

      Yaygın olmayan: Ekzantem, deride irritasyon, kaşıntı, yanma ve batma hissi, eritem, kuru deri.

      Bilinmiyor: Kontakt dermatit (egzama), ürtiker, anjionörotik ödem.

      Şüpheli advers reaksiyonların raporlanması

      image

      Ruhsatlandırma sonrası şüpheli ilaç advers reaksiyonlarının raporlanması büyük önem taşımaktadır. Raporlama yapılması, ilacın yarar/risk dengesinin sürekli olarak izlenmesine olanak sağlar. Sağlık mesleği mensuplarının herhangi bir şüpheli advers reaksiyonu Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirmeleri gerekmektedir. (www.titck.gov.tr; e-posta: tufam@titck.gov.tr; tel: 0 800 314 00 08; faks: 0 312 218 35 99)

      4.9. Doz aşımı ve tedavisi

      HAMEDERM PLUS ile lokal uygulamada doz aşımının meydana gelebileceği konusunda hiçbir

      bilgi yoktur.

      Depresyonu Anlamak Depresyonu Anlamak Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur? Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir.