GERALGINE-M 1000 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti (100 AMP) Farmasötik Özellikler

Metamizol Sodyum }

Sinir Sistemi > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Metamizol Sodyum
Global Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti. | 25 August  2020

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Enjeksiyonluk distili su

    6.2. Geçimsizlikler

    olasılığı göz önünde bulundurularak, GERALGİNE-M enjeksiyonluk çözelti

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    60 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    GERALGİNE-M enjeksiyonluk çözelti, 500mg/ml: 2 ml x 10 ampul; 2 ml x 50 ampul ve 2 ml

    x 100 ampul şeklinde ambalajlanmıştır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleriâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    En Yaygın Alerji Türleri En Yaygın Alerji Türleri Bağışıklık sistemi, polen, arı zehiri veya evcil hayvan gibi yabancı bir maddeye veya çoğu insanda reaksiyona neden olmayan bir yiyeceğe tepki gösterdiğinde alerjiler meydana gelir. Astım Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Global Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8680381900186
Etkin Madde Metamizol Sodyum
ATC Kodu N02BB02
Birim Miktar 1
Birim Cinsi G
Ambalaj Miktarı 100
Sinir Sistemi > NONNARKOTİK ANALJEZİKLER > Metamizol Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
GERALGINE-M 1000 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti (100 AMP) Barkodu