GERALGINE-M 1000 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti (100 AMP) Farmasötik Özellikler

Metamizol Sodyum }

Global Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti. | 25 August  2020

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Enjeksiyonluk distili su

    6.2. Geçimsizlikler

    olasılığı göz önünde bulundurularak, GERALGİNE-M enjeksiyonluk çözelti

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    60 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    GERALGİNE-M enjeksiyonluk çözelti, 500mg/ml: 2 ml x 10 ampul; 2 ml x 50 ampul ve 2 ml

    x 100 ampul şeklinde ambalajlanmıştır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleriâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Aşırı Alkol Kullanımı, Alkolizm Aşırı Alkol Kullanımı, Alkolizm Alkol bağımlılığı, alkol kullanımı ve alkol sorunları arasındaki farkı açıklamak güçtür. Örneğin, geçmişte alkol kullanmış olan bir kimsenin mutlaka alkol bağımlısı olması gerekmez. Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Global Pharma İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8680381900186
Etkin Madde Metamizol Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
GERALGINE-M 1000 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti (100 AMP) Barkodu