ENDOXAN 1G IV infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz Farmasötik Özellikler

Siklofosfamid }

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Alkilleyici Ajanlar > Siklofosfamid
Baxter Turkey Renal Hizmetler A.Ş. | 18 May  2021

Klinik olarak atriyal fibrilasyon, supraventriküler aritmi, ventriküler aritmi, bradikardi, taşikardi, palpitasyon olarak ortaya çıkan.

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Yardımcı madde bulunmamaktadır.

    6.2. Geçimsizlikler

    Benzil alkol içeren çözeltiler, siklofosfamidin degradasyon hızını arttırır.

    6.3. Raf ömrü

    Sulandırılmamış ilacın raf ömrü 36 aydır.

    İntravenöz uygulama için sulandırıldıktan sonraki raf ömrü

    Kullanıma hazırlandıktan sonra sodyum klorür ve glukoz çözeltileri içinde 2 -8 ï‚°C arası sıcaklıkta 48 saat süreyle kimyasal ve fiziksel olarak stabil kaldığı gösterilmiştir.

    Mikrobiyolojik açıdan sulandırılmış ürünün hemen kullanılması gerekir. Sulandırıldıktan sonra hemen kullanılmadığı durumlarda, kullanım öncesi saklama koşulları ve saklama süresi kullanıcının sorumluluğundadır. Sulandırma işlemi kontrollü alanda valide aseptik koşullarda yapılmadığı durumlarda 2-8 ï‚°C arası sıcaklıkta saklanan çözelti en geç 24 saat içinde kullanılmalıdır.

    Oral uygulama için Aromatik Elixir USP ile sulandırıldıktan sonraki raf ömrü

    Aromatik Elixir USP'nin her ml'si içinde 2 mg siklofosfamid olacak şekilde sulandırılmış oral çözeltinin 2-8 ï‚°C arası sıcaklıkta 14 gün süreyle kimyasal ve fiziksel olarak stabil kaldığı gösterilmiştir.

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 ï‚°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Orijinal ambalajı içinde saklanmalıdır.

    Sulandırıldıktan sonra (hem intravenöz hem de oral uygulama için) 2-8 ï‚°C arası sıcaklıkta ışıktan korunarak saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Bütil kauçuk kapamaları, plastik ve alüminyum kapakları olan 75 mL'lik tip I veya tip III cam flakonlar.

    Her ambalajda 1 adet flakon bulunur.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    İntravenöz uygulama için çözeltinin hazırlanması

    Uygulama öncesi flakon içeriği 50 mL serum fizyolojik (%0.9 sodyum klorür) ile, serum fizyolojik flakona enjekte edildikten sonra kuru toz tümüyle çözünene kadar flakon iyice çalkalanarak çözülmelidir. Sulandırılarak kullanıma hazırlanan berrak çözeltinin p H'sı 4 ila 6 arasındadır.

    Enjeksiyonluk siklofosfamid çözeltisi şu infüzyon çözeltileriyle geçimlidir: sodyum klorür çözeltileri, glukoz çözeltileri, sodyum klorür ve glukoz karışım çözeltileri, sodyum klorür ve potasyum klorür karışım çözeltileri, potasyum klorür ve glukoz karışım çözeltileri.

    Oral uygulama için

    Oral yoldan kullanım için, Aromatic Elixir USP içinde çözülmelidir.

    Genel talimatlar

    Flakonlar önerilen sıcaklıktan yüksek sıcaklıklarda saklandığında etkin madde degrade olarak sarı renkli sıvı bir görünüm kazanır. Erimiş materyal içeren flakonlar kullanılmamalıdır.

    Siklofosfamid sitotoksik bir ajandır. Kullanıma hazırlanması ve diğer tüm işlemler, sitotoksik ajanların güvenli kullanımı konusunda yürürlükteki talimatlar doğrultusunda gerçekleştirilmelidir. Bu işlemlerin gebe veya emzirmekte olan kadın personelce yapılmaması gerekir.

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Doğum Sonrası Depresyonu Doğum Sonrası Depresyonu Doğum sonrası depresyonu, doğumdan sonra her on kadından biri tarafından tecrübe edilen stresli bir durumdur. İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Baxter Turkey Renal Hizmetler A.Ş.
Satış Fiyatı 410.12 TL [ 10 May 2024 ]
Önceki Satış Fiyatı 410.12 TL [ 3 May 2024 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8681413881039
Etkin Madde Siklofosfamid
ATC Kodu L01AA01
Birim Miktar 1000
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 1
Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar > Alkilleyici Ajanlar > Siklofosfamid
İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
ENDOXAN 1G IV infüzyonluk çözelti hazırlamak için toz Barkodu