EMSELEX 7.5 mg 28 uzatılmış salım tablet {Novartis} Farmasötik Özellikler

Darifenasin Hidrobromur }

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş. | 12 April  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Çekirdek tablet:

Susuz kalsiyum hidrojen fosfat / Dibazik kalsiyum fosfat Hipromelloz / Hidroksipropil metilselüloz Magnezyum stearat

Kaplama (Opadry Beyaz): Hipromelloz

Makrogol / Polietilen glikol 4000 Talk

6.2. Geçimsizlikler

Bilinen bir geçimsizlik yoktur.

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

PCV + baskılı Alüminyum folyo blister

Arka kısmı ısı ile mühürlenebilen lake alüminyum folyo bulunan PVC/PVDC blister Arka kısmı ısı ile mühürlenebilen lake alüminyum folyo bulunan OPA/Alu/PVC blister

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.

Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir. Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Novartis Sağlık,Gıda ve Tarım Ürünleri San. Tic. A.Ş.
Geri Ödeme KoduA09665
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699504030426
Etkin Madde Darifenasin Hidrobromur
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
EMSELEX 7.5 mg 28 uzatılmış salım tablet {Novartis} Barkodu