Drogsan İlaçları › DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga › KT › Kullanmadan Önce

DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga Kullanmadan Önce

{ Eritropoietin }

Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Diğer Anemi İlaçları > Epoetin Alfa veya Beta Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş. | Güncelleme : 10 January  2014
DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga arşivdeki ilaç prospektüsü DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga Kullanma Talimatı PDF Dosyası Yeni İlaç
ilaç hakkında iletişim Facebook da Paylaş Twitter da Paylaş

2.DROPOETIN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

DROPOETIN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

  • Kanser hastalığınız varsa, kansere bağlı ve kanser kemoterapisine bağlı aneminiz varsa,

  • Eritropoetinlere ya da içindeki maddelerden herhangi birine aleıjiniz varsa (Yardımcı maddeler listesine bakınız.),

  • Eğer sizde, herhangi bir eritropoetinle tedaviden sonra Saf Kırmızı Hücre Aplazisi (PRCA; kırmızı kan hücresi üretiminde azalma ya da durma),

  • Sizde kan basıncı (Tansiyon) düşüren ilaçlarla uygun bir biçimde kontrol edilemeyen yüksek kan basıncı (Tansiyon) varsa,

  • Size kan pıhtılaşmasını önlemek için kanı seyreltecek ilaçlar verilemiyorsa.

    • DROPOETIN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

    DROPOETİN tedavisi sırasında hemoglobin seviyesi 11 g/dL ve üzerine çıktığı zaman; ölüm, kalp krizi geçirme, felç ve damar tıkanıklığı riskini arttırması, kanser vakalarında kanseri kötüleştirici etkisinin mevcut olması nedeniyle, doktorunuz kanınızdaki hemoglobin miktarının belli bir düzeyin üzerine çıkmadığını kontrol edecektir.


  • DROPOETİN tedavisinden önce ve tedavi sırasında doktorunuz tansiyonunuzu kontrol edecektir. Eğer tansiyonunuz yüksekse ve ilaç ya da özel bir diyet ile kontrol edil emiyorsa, doktorunuz DROPOETİN tedavinize ara verecek veya dozu azaltacaktır.

  • Epilepsi (Sara) nöbetlerinde dikkatli kullanınız.

  • Kan pıhtılaşma bozuklukları (kanın sıvı halden pelte veya katı hale geçmesi) ve kalp hastalığı durumlarında dikkatli kullanınız.

  • Karaciğer bozukluğu olan hastalarda DROPOETİN’in farklı bir etkisinin olup olmadığı bilinmemektedir. Eğer bu durum sizde mevcutsa, doktorunuz bu konuyu sizinle görüşecek ve sizi dikkatle tedavi etmesi gerekecektir.

  • DROPOETİN ile tedavi sırasında trombosit sayısı doktorunuz tarafından takip edilecektir.

  • Böbrek hastası iseniz, doktorunuz hemoglobindeki artış hızınızı yaklaşık olarak ayda 1 g/dl (0,62 mmol/1) ve yüksek kan basıncındaki artış riskini en düşük seviyeye indirmek için ayda 2 g/dl’yi (1,24 mmol/1) düzeyinde tutacaktır.

  • Kan yapımını uyarıcı ilaçlar ile tedavi edilen bazı hastalarda, eritropoietine karşı oluşan antikorlar (Beyaz kan hücresi) sebebiyle, alyuvar (Kırmızı kan hücresi) üretiminde azalma veya durma (Saf Kırmızı Hücre Aplazisi) gözlenmiştir. Eğer doktorunuz kanınızda bu antikorların (Beyaz kan hücresi) bulunduğundan şüphelenirse veya böyle bir durumunu doğrularsa, DROPOETİN ile tedavi edilmemeniz gerekir.

  • Başka nedenlerle kansızlık (Demir, folik asit, B12 vitamini eksiklikleri) varsa dikkatli kullanınız.

  • Süregelen böbrek hastalığı ve klinik yönden belirgin iskemik kalp hastalığı (kalbin yeterince kanlanmaması) veya konjestif kalp yetmezliği (kalbin kan dolaşımını sürdürmek üzere pompa işlevini sürdürmede yetersiz kalması) varsa dikkatli kullanınız.

    • - Kronik böbrek hastaları ile yapılan kontrollü araştırmalarda kan yapımını uyarıcı ilaçlar hemoglobin seviyesi llg/dL’nin üzerinde uygulandığında hastalarda ölüm, ciddi kalp-damar hastalıkları ve inme riskinde artış görülmüştür. Bu nedenle doktorunuz dozu bireyselleştirip mümkün olan en düşük dozu kullanacaktır.

  • Hemodiyaliz (kanın temizlenmesi işlemi) hastası iseniz dikkatli kullanınız.

  • Porfiryanız (porfirin biyosentezinde yer alan enzim eksikliği) var ise DROPOETİN’i dikkatli kullanınız.

    • DROPOETIN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    Yiyecek ve içeceklerle etkileşim bildirilmemiştir.

    Hamilelik

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    DROPOETİN’in hamilelikte kullanımıyla ilgili yeterli ve iyi kontrollü çalışma bulunmamaktadır. DROPOETİN’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

    Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    Emzirme

    Araç ve makina kullanımı

    DROPOETİN tedavisinin başlangıç fazı sırasında yüksek kan basıncı riskinin artışı nedeniyle, böbrek yetmezliği rahatsızlığınız var ise araç ve makine kullanma gibi potansiyel olarak tehlikeli aktiviteleri gerçekleştirirken dikkatli olunuz.

    DROPOETIN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

    DROPOETİN, her kullanıma hazır şırıngada 1 mmol (23 mg)’dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında “sodyum içermediği kabul edilebilir”. Sodyuma bağlı herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Ürünün içeriğinde mannitol ve propilen glikol bulunmakla birlikte, kullanım yolu ve dozu nedeniyle herhangi bir uyarı gerekmemektedir.

    Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

    Aşağıdaki ilaçlar DROPOETİN’in aktivitesini etkileyebileceğinden dolayı birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır:

  • Siklosporin (Bağışıklık baskılayıcı ilaçlar)

  • Ferröz sülfat ve diğer hematinik ajanlar (Demir eksikliğinde kullanılan ilaçlar)

  • Kan yapımını (eritropoezi) azaltan ilaçlar

    • Astım Astım  Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.
    Travma Sonrası Bunalımı Travma Sonrası Bunalımı  Travmatik bir olay, günlük olağan olayların dışında olan ve kişiyi derinden rahatsız eden bir olaydır.Birçok olay böyle bir etki gösterebilir.
    Dış Gebelik Dış Gebelik Dış gebelik, her 100 gebelikten birini etkileyen, sık görülen ve ölüme sebep olabilecek bir durumdur. Bu, döllenen yumurta, rahimin dışına yerleşirse, oluşan bir durumdur. Gebelik ilerledikçe, ağrıya ve kanamalara sebep olur.
    Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.
    Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, Chlamydia ve Frengi Belsoğukluğu, bakterilerin sebep olduğu bir enfeksiyondur. Cinsel ilişki yoluyla bulaşır ve dölyatağı boynunda, idrar yollarında, anüste, makatta ve boğazda enfeksyona sebep olabilir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Drogsan İlaçları Sanayi ve Tic. A.Ş.
    Geri Ödeme KoduA14376
    Satış Fiyatı 2876.95 TL [ 31 Aug 2026 ]
    Önceki Satış Fiyatı 2876.95 TL [ 14 Aug 2026 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699580950021
    Etkin Madde Eritropoietin
    ATC Kodu B03XA01
    Birim Miktar 3000
    Birim Cinsi IU
    Ambalaj Miktarı 6
    Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Diğer Anemi İlaçları > Epoetin Alfa veya Beta
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    DROPOETIN 3000 IU/0.3 ml SC/IV enjeksiyon için çözelti içeren kullanıma hazır 6 şırınga Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    31 Aug 20262,876.95 TL
    14 Aug 20262,876.95 TL
    3 Aug 20262,876.95 TL
    27 Jul 20262,876.95 TL
    20 Jul 20262,876.95 TL
    13 Jul 20262,876.95 TL
    29 Jun 20262,876.95 TL
    22 Jun 20262,876.95 TL
    2026 / 2008 İlaç Fiyatları