Sanofi Aventis İlaçları CLAFORAN 1000 mg 1 flakon İP Yan Etkiler {Arsiv}

CLAFORAN 1000 mg 1 flakon Yan Etkiler {Arsiv}

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti

Kan tablosuna etkisi: Trombositopeni, lökopeni ve eozinofili. Diğer beta-laktam antibiyotiklerde olduğu gibi, özellikle uzun süreli kullanımda, granülositopeni ve daha nadir olarak agranülositoz görülebilir. Nadir olarak hemolitik anemi rapor edilmiştir. Karaciğer fonksiyonuna etkisi: Serum bilirubin ve/veya karaciğer enzim seviyelerinde (SGOT, SGPT, gamma-GT, alkalen fosfataz, LDH) artış. Böbrekler üzerine etkisi: Serum kreatinin ve üre seviyesinde hafif bir artış ve nadir vakalarda interstisyel nefrit olabilir. Mide-barsak kanalına etkisi: Bulantı, kusma, karın ağrısı ve ishal.Tedavi esnasında veya takip eden haftalarda ağır ve inatçı diare görülen hastalarda Psödomembranöz kolit (birçok vakada Clostridium difficile'ye bağlı) olasılığı gözönüne alınmalıdır. Psödomembranöz kolitten şüphelenilmesi durumunda bile, Claforan uygulaması derhal kesilmelidir. Bu tip kolit bir hekim tarafından derhal ve uygun bir tedaviyi gerektirir. Bu durumlarda intestinal motiliteyi (peristaltizm) azaltıcı ilaçlar kullanılmamalıdır. Lokal reaksiyonlar: Vena cidarında iltihabi reaksiyonlar ve enjeksiyon yerinde ağrı. Diğer reaksiyonlar: Allerjik deri reaksiyonları (ör. ürtiker, ekzantem) ve kaşınma ortaya çıkabilir. Diğer sefalosporinlerle olduğu gibi, izole büllöz erüpsiyon vakaları (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz) gözlenmiştir. İlaç ateşi ve ciddi akut allerjik reaksiyonlar ( anafilaksi, bazen şoka kadar ilerleyebilir) oluşabilir ve acil tedavi gerektirir (yukarıda önerilen önlemlere bakınız). Yüksek doz beta-laktam antibiyotik uygulaması, özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda, ensefalopati ile sonuçlanabilir (ör. bilinç bozukluğu, anormal hareketler ve konvülsiyonlar). Antibiyotik uygulaması, özellikle uzun süreliyse, dirençli mikroroganizmaların aşırı üremesine yolaçabilir ("Uyarılar/Önlemeler" bölümüne de bakınız). Spiroket enfeksiyonlarının tedavisi sırasında, ateş, titreme, baş ağrısı ve eklem ağrıları gibi genel semptomların ortaya çıkması ya da kötüleşmesi ile karakterize olan Herxheimer reaksiyonu gelişebilir. Birkaç hafta süren Borelliosis tedavisinden sonra aşağıda belirtilen semptomların bir veya birkaçının ortaya çıktığı rapor edilmiştir: Deri döküntüsü, kaşıntı, ateş, lökopeni, karaciğer enzimlerinde yükselme, solunum güçlüğü, eklem rahatsızlığı. Bu belirtiler, bir dereceye kadar hastanın tedavi gördüğü hastalığın semptomlarıyla uygunluk göstermektedir. BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. Bazı advers etkiler (örneğin, psödomembranöz kolit, anafilaksi, kan tablosundaki bazı değişiklikler) belirli şartlar altında hayatı tehdit edici olabilirler, ani ya da ciddi bir reaksiyon ortaya çıkarsa doktorunuza başvurunuz.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699809271210
Etkin Madde Sefotaksim Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
CLAFORAN 8699809271203
DEFORAN 8699525272119
DOKSETIL 8699578270612
Diğer Eşdeğer İlaçlar