Sanofi Aventis İlaçları CLAFORAN 1000 mg 1 flakon İP Dozajı

CLAFORAN 1000 mg 1 flakon Dozajı

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti

Kullanılacak doz, uygulama şekli ve enjeksiyon aralığı, enfeksiyonun ağırlığına, mikrobun duyarlığına ve hastanın durumuna göre ayarlanır. Hekimin başka bir önerisi yoksa aşağıdaki dozlar geçerlidir: Süt çocukları ve 12 yaşına kadar çocuklar: Enfeksiyonun ağırlığına göre 50-100 mg/kg lık günlük dozlar eşit bölümlere ayrılarak 12 -6 saatlik aralıklarla uygulanır. Hayatı tehdit eden enfeksiyonlarda günde 150-200 mg/kg lık dozlara iyi tahammül edilmiştir. Prematürelerde böbrek klirensi henüz tam gelişmemiş olduğundan günde 50 mg/kg dan daha yüksek dozlar kullanılmamalıdır. Perioperatif enfeksiyon profilaksisinde ameliyata başlanmadan 30-60 dakika önce yukarıda bildirilen tek dozlar uygulanmalıdır. Enfeksiyon tehlikesine göre aynı dozlar tekrarlanabilir. Yetişkinlerde gonore tedavisi için intramusküler 0.5 g lık tek bir doz Claforan uygulanır. Duyarlığı daha düşük mikroplar söz konusu ise dozun yükseltilmesi gerekebilir. Tedaviye başlanmadan önce sifiliz testleri yapılmalıdır. Böbrek fonksiyon bozukluğunda uygulanacak dozaj: Kreatinin klirensi dakikada 5 ml veya daha düşük olan hastalarda idame dozu, normal dozun yarısına düşürülür. Başlangıç dozu, patojenlerin duyarlığına ve enfeksiyonun şiddetine göre belirlenir. Bu öneriler yetişkinlerde edinilen tecrübelere dayanmaktadır. Kullanım şekli ve süresi: Claforan 0.5 tercihan intravenöz yoldan uygulanır. Kullanılması öngörülen Claforan 0.5 dozu enjeksiyona mahsus en az 2 ml distile suda eritilir ve 3-5 dakikalık bir periodda zerkedilir. Claforan, sodyum bikarbonat solüsyonları ile karıştırılmamalıdır. Yetişkinlerde gonore vakalarında, Claforan 0.5 enjeksiyona mahsus 2 ml distile suda eritilir ve derin olarak gluteus kasına zerkedilir. İntramüsküler enjeksiyon sırasında ortaya çıkabilecek ağrıları Claforan 0.5'i 2 ml % 1 lidokain çözeltisinde eriterek önlemek mümkündür. Bu sırada ilacın damara zerkedilmemesine dikkat edilmelidir. Enjeksiyonda septik komplikasyonlardan sakınmak için, aseptik kullanımı sağlamak üzere hazırlama esnasında dikkat edilmelidir. Solüsyon hazırlandıktan hemen sonra kullanılmalıdır. Solüsyon derhal kullanılmayacaksa, aseptik muamele özellikle önemlidir. Hazırlandıktan sonra Claforan 250C'nin altındaki sıcaklıklarda herhangi bir önemli fiziksel ya da kimyasal değişikliğe uğramadan 24 saat saklanabilir. Solüsyondaki hafif sarımtırak bir renk etkideki bir değişimi göstermez. Kombinasyon tedavisi: Ağır ve hayatı tehdit eden enfeksiyonlarda antibiyogram sonucu beklenmeksizin Claforan 0.5 aminoglikozidlerle kombine bir şekilde uygulanabilir. Bu iki ilaç aynı enjektöre çekilmemeli, ikisi de ayrı ayrı zerkedilmelidir. Aminoglikozidlerle kombine edildiği zaman böbrek fonksiyonu dikkatle takip edilmelidir. Pseudomonas aeruginosa'dan ileri gelen enfeksiyonlarda psödomonas'a etkili diğer bir antibiyotikle kombine uygulanması gerekebilir. Uygulama süresi hastanın cevabına göre değişir. Ateş düştükten sonra tedaviye en az 3 gün daha devam edilmelidir. Dozaşımı ve tedavisi: Claforan ile ilgili akut zehirlenme şimdiye kadar bildirilmemiştir. Anafilaktik şok durumunda alınması gereken acil önlemler için Uyarılar/Önlemler bölümüne bakınız. Serum seviyesi, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda, peritoneal diyaliz ve hemodiyaliz ile düşürülebilir. Tedavi semptomatik ve destekleyici olmalıdır.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699809271210
Etkin Madde Sefotaksim Sodyum
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
CLAFORAN 8699809271203
DEFORAN 8699525272119
DOKSETIL 8699578270612
Diğer Eşdeğer İlaçlar