CEPROTIN 500 IU enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren 1 flakon Farmasötik Özellikler
{ Protein C }
6. FARMASÖTİK ÖZELLİKLER
6.1. Yardımcı maddelerin listesi
Kuru toz İnsan albumini Sodyum klorür Trisodyum sitrat dihidrat Hidroklorik asit Sodyum hidroksit
Çözücü
Steril enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Geçimlilik çalışmaları olmadığından bu ilaç başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
36 ay.
Sulandırılarak kullanıma hazır hale getirilmiş çözelti hemen kullanılmalıdır.
6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler
Buzdolabında 2 - 8°C’de saklanmalıdır. Dondurulmamalıdır. Işıktan korumak amacıyla karton dış ambalajı içerisinde saklanmalıdır.
Sulandırılarak kullanıma hazır hale getirilmiş ilacın saklanması için bkz. Bölüm 6.3.
6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği
CEPROTIN kuru toz Tip I hidrolitik camdan flakonlar içinde sunulmaktadır.
Çözücü Tip I nötral hidrolitik camdan flakonlar içinde sunulmaktadır.
Flakonlar, flor-reçine kaplı bütil kauçuk tıpa ile kapalıdır.
Her bir ambalaj içeriğinde ayrıca aşağıdakiler bulunur:
- 1 adet transfer iğnesi
- 1 adet filtreli iğne
6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler
CEPROTIN kuru tozu sulandırmak için yalnızca ambalajında bulunan çözücüyü (steril enjeksiyonluk su) ve steril transfer iğnesini kullanınız. Flakonu tüm toz içeriği çözünene kadar yavaşça çalkalayınız. Sulandırıldıktan sonra oluşan çözelti renksiz ya da hafif sarı renkli ve berrak ya da hafif bulanık görünümdedir ve esas olarak gözle görülen partikül içermez.
Sulandırılarak kullanıma hazır hale getirilen çözelti steril filtreli iğne kullanılarak steril tek kullanımlık bir enjektöre çekilir. Her bir CEPROTIN flakonu içindeki çözeltiyi enjektöre çekmek için daha önce kullanılmamış ayrı bir filtreli iğne kullanılmalıdır. Partikül içeren çözeltiler kullanılmamalıdır.
Sulandırılarak kullanıma hazır hale getirilmiş çözelti hemen intravenöz enjeksiyonla kullanılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliklerf’ne uygun olarak imha edilmelidir.
Deri Kanseri
Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör. |
Parkinson Hastalığı
Hastalık ilk kez 1817 de İngiliz doktor James Parkinson tarafından tanımlanmış ve Dr. Parkinson hastalığı “sallayıcı felç” olarak kaleme almış. |
![]() |
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. |
![]() |
En Yaygın Alerji Türleri Bağışıklık sistemi, polen, arı zehiri veya evcil hayvan gibi yabancı bir maddeye veya çoğu insanda reaksiyona neden olmayan bir yiyeceğe tepki gösterdiğinde alerjiler meydana gelir. |
![]() |
Ağız Kanseri Ağız kanserinin en yaygın türleri, dudak, dil, dişetidir. Nadiren yanak içi veya damak bölgelerini de içine alır. |
İLAÇ GENEL BİLGİLERİ
Takeda İlaçları ve Ticaret Ltd.Şti.
| Geri Ödeme Kodu | A17438 |
| Satış Fiyatı | 45694.41 TL [ 3 Aug 2026 ] |
| Önceki Satış Fiyatı | 45694.41 TL [ 27 Jul 2026 ] |
| Original / Jenerik | Jenerik İlaç |
| Reçete Durumu | Mor Reçeteli bir ilaçdır. |
| Barkodu | 8681429550257 |
| Etkin Madde | Protein C |
| ATC Kodu | B01AD12 |
| Birim Miktar | 500 |
| Birim Cinsi | IU |
| Ambalaj Miktarı | 1 |
| Kan ve Kan Yapıcı Organlar > Antitrombotik İlaçlar > Protein c |
| İthal ( ref. ülke : Almanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. |




