CANDECARD PLUS 16 mg/12.5 mg 84 tablet Farmasötik Özellikler

Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid }

Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Kandesartan ve Hidroklorotiyazid
Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. | 21 September  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) Kırmızı demir oksit

    Sarı demir oksit Mısır nişastası Povidon Karagenan

    Kroskarmelloz sodyum Magnezyum stearat

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    tedbirler

    25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    28 ve 84 tabletlik Alcan blisterlerde ambalajlanmıştır. Tüm ambalajlar pazarlanmayabilir.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmelikleri'ne ve ‘Ambalaj Atıklarının kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Sırt Ağrısı Sırt Ağrısı Sırt ağrısı birden bire ortaya çıkıp şiddetli (akut) olabilir veya zamanla gelişip daha uzun süreli sorunlara (kronik) neden olabilir. Tiroid Kanseri Tiroid Kanseri En sık görülen tiroid kanseri türü olan papiller tiroid kanseri, tüm tiroid kanserlerinin yaklaşık %70'ini oluşturur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699516012670
Etkin Madde Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid
ATC Kodu C09DA06
Birim Miktar 16
Birim Cinsi MG
Ambalaj Miktarı 84
Kalp Damar Sistemi > Anjiyotesin II Antagonistleri Kombinasyonları > Kandesartan ve Hidroklorotiyazid
İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
CANDECARD PLUS 16 mg/12.5 mg 84 tablet Barkodu