ATACAND PLUS 16mg/12.5 mg 84 tablet Farmasötik Özellikler

Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid }

AstraZeneca Türkiye İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti. | 18 November  2011

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Kalsiyum karboksi metil selüloz Hidroksipropil selüloz

    Kırmızı-kahverengi demir oksit E 172, sarı demir oksit E 172 Laktoz monohidrat (sığır sütünden elde edilen)

    Magnezyum stearat Mısır nişastası Polietilen glikol 8000

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değil.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    PVC/PVDC/AI blister ambalaj: 28 ve 84 tablet

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller ‘Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği' ve ‘Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikleri'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Mide Kanseri Mide Kanseri Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

AstraZeneca Türkiye İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd.Şti.
Geri Ödeme KoduA10658
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699786010222
Etkin Madde Kandesartan Sileksetil + Hidroklorotiyazid
İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
ATACAND PLUS 16mg/12.5 mg 84 tablet Barkodu