ZOPROTEC PLUS 30/12.5 mg 84 film tablet Farmasötik Özellikler

Zofenopril Kalsiyum + Hidroklortiyazid }

Ufsa İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. | 17 May  2013

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Çekirdek :

Mikrokristal sellüloz

Laktoz monohidrat (sığır sütü kaynaklıdır) Mısır nişastası

Hipromelloz Kollaidal anhidr silika Magnezyum stearat

Kaplama:

Opadry Pink 02B24436: Hipromelloz

Titanyum dioksit (E171) Makrogol 400

Kırmızı demir oksit (E172) Makrogol 6000

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değildir.

6.3. Raf ömrü

36 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

PVDC kaplı PVC/Alüminyum blisterler.

28 ve 84 film kaplı tabletli ambalajlar

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler yada atık materyaller "Tıbbi ürünlerin kontrolü yönetmeliği" ve "Ambalaj atıklarının Kontrolü yönetmeliklerine“ uygun olarak imha edilmelidir.

Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Ufsa İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699832090222
Etkin Madde Zofenopril Kalsiyum + Hidroklortiyazid
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
ZOPROTEC PLUS 30/12.5 mg 84 film tablet Barkodu