ZINNAT 250 mg 14 tablet Farmasötik Özellikler

Sefuroksim Aksetil }

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş | 17 November  2011

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Mikrokristalize selüloz Kroskarmelloz sodyum Tip A Sodyum laurilsülfat

    Hidrojene bitkisel yağ Susuz kolloidal silika Hipromelloz

    Propilen glikol

    Metil parahidroksibenzoat (E218) Propil parahidroksibenzoat (E216) Opaspray Beyaz M-1-7120J

    Titanyum dioksit (E171) Sodyum benzoat Hipromelloz 5cP veya 6cP

    Endüstriyel metilenli sprit (74OP) Saf su

    6.2. Geçimsizlikler

    Veri yoktur.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    ZİNNAT'ı 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    ZİNNAT 250 mg film tablet, 10, 14 ve 20 tabletlik blisterlerde bulunmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.

    Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır. HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş
Geri Ödeme KoduA08662
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699522092789
Etkin Madde Sefuroksim Aksetil
İthal ( ref. ülke : Yunanistan ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
ZINNAT 250 mg 14 tablet Barkodu