Roche İlaçları ZELBORAF 240 mg 56 film kaplı tablet Kullanma Talimatı

ZELBORAF 240 mg 56 film kaplı tablet Kullanma Talimatı

Vemurafenib }

Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş. | Güncelleme : 27 May  2014

ZELBORAF 240 mg film kaplı tablet Ağızdan alınır.

Etken Madde

Her bir film kaplı tablet 240 mg vemurafenib içerir.

Yardımcı madde(ler):Kroskarmeloz sodyum, kolloidal anhidröz silika, magnezyum stearat, hidroksipropilselüloz, polivinil alkol, titanyum dioksit (E171), makrogol 3350, talk, demir oksit kırmızı (E172)

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.

• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.

• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.

• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:

1. ZELBORAF nedir ve ne için kullanılır?

2. ZELBORAF’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

3. ZELBORAF nasıl kullanılır?

4. Olası yan etkiler nelerdir?

5. ZELBORAF’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.


2.ZELBORAF nedir ve ne için kullanılır?

• ZELBORAF 240 mg film kaplı tablet, pembemsi beyaz ila turuncu-beyaz renktedir. Bir yüzünde “VEM” baskılı oval bir tablettir.

• 56x1 tabletlik alüminyum perfore birim doz blisterlerde piyasaya sunulmaktadır.

• ZELBORAF, etkin madde olarak vemurafenib içeren antikanser bir ilaçtır. Vücudun diğer bölgelerine yayılmış ve cerrahi operasyon ile çıkarılamayan melanomlu (bir tür deri kanseri) yetişkin hastaların tedavisi için kullanılır.

• Yalnızca, “BRAF” geninde bir değişime (mutasyona) uğramış hastalarda kullanılabilir. Bu değişimin melanom gelişimine yol açması mümkündür.


2.ZELBORAF kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler

ZELBORAF'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

• Vemurafenibe veya bu ilacın içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı aleijiniz varsa. Alerjik reaksiyonların belirtileri; yüzün, dudakların veya dilin şişmesi, solunum güçlüğü, döküntü veya baygınlık hissini içerebilir.

ZELBORAF'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

ZELBORAF kullanmadan önce doktorunuza danışınız.

• Aleıjik reaksiyonlar

ZELBORAF kullanımı sırasında alerjik reaksiyonlar oluşabilir ve bunlar şiddetli olabilir. Yüzün, dudakların veya dilin şişmesi, solunum güçlüğü, döküntü veya baygınlık hissi gibi aleıjik reaksiyona ilişkin herhangi bir belirti yaşıyorsanız, ZELBORAF kullanmayı bırakınız ve derhal tıbbi yardım alınız.

• Şiddetli deri reaksiyonlan

ZELBORAF kullanımı sırasında şiddetli cilt reaksiyonları oluşabilir. Deri döküntüsü ile birlikte aşağıdaki belirtilerden herhangi biri oluşursa, ZELBORAF kullanmayı bırakınız ve derhal doktorunuzla konuşunuz: cildinizde kabarcıklar, ağzınızın içinde kabarcıklar ve yaralar, deri soyulması, ateş, yüzünüzde, ellerinizde veya ayak tabanlannızda kızanklık veya şişme.

• Kalp hastalığı

Kalbinizde “QT uzaması” olarak adlandırılan elektriksel aktivite değişimi gibi bir kalp hastalığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz, ZELBORAF tedaviniz öncesinde ve sırasında, kalbinizin düzgün çalışıp çalışmadığını kontrol etmek için testler yapacaktır. Gerekli olması durumunda, doktorunuz tedavinizi geçici olarak kesmeye veya tamamen sonlandırmaya karar verebilir.

• Göz sorunlan

ZELBORAF kullanırken, göz muayenesi yaptırmalısınız. Tedaviniz sırasında gözde ağrı, şişme, kızarıklık, bulanık görme veya diğer görme değişimleri oluşursa derhal doktorunuza söyleyiniz.

  • Bu işlemler,    skuamöz hücreli karsinom bozukluğunun vücudunuz içinde gelişmesine
  • karşı önlem    amaçlı bir tedbirdir. Tedavi öncesinde ve sonunda, cinsel bölgede

    (kadınlar için) ve makat bölgesinde muayeneler yapılması önerilmektedir.

    - ZELBORAF kullanırken melanoma bağlı yeni bozukluklar gelişebilir. Bu bozukluklar genellikle cerrahi olarak çıkarılır ve hastalar tedaviye devam ederler. Bu bozukluklar, yukarıda kutanöz skuamöz hücreli karsinom için belirtildiği şekilde izlenmelidir.

    • Böbrek veya karaciğer sorunları

    Böbrek veya karaciğer sorunlarınız varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu durum, ZELBORAF’ın aktivitesini etkileyebilir. Doktorunuz ayrıca karaciğer fonksiyonlarınızı izlemek için bazı kan testleri yapacaktır.

    • Güneşten korunma

  • ZELBORAF    kullanıyorsanız, güneş ışınlarına ve şiddetli olabilen güneş yanıklarına
  • daha duyarlı    hale gelebilirsiniz. Tedavi sırasında, doğrudan güneş ışınlarına maruz

    kalmaktan kaçınınız.

    - Güneşe çıkmayı planlıyorsanız:

    • başınız ve yüzünüz, kollarınız ve bacaklarınız dahil, cildinizi örten kıyafetler giyiniz.

    • bir dudak kremi ve geniş spektrumlu güneş kremi (minimum Koruma Faktörü (SPF) 30, 2-3 saatte bir tekrar uygulayarak) kullanınız.

    - Bu önlemler, cildinizi güneş yanığından korumanıza yardım edecektir.

    • Kronik miyelomonositik lösemi (KMML) adı verilen bir kanser türü Geçmişte veya eş zamanlı olarak yaşanan KMML adı verilen bir kanseriniz varsa.

    Bu uyanlar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

    ZELBORAF'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

    ZELBORAF kullanırken normal olarak yiyecek ve içecek alabilirsiniz.

    Hamilelik

    • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    • Tedaviniz sırasında ve tedavinizin sonlanmasının ardından en az 6 ay boyunca uygun bir doğum kontrol yöntemi kullanınız. ZELBORAF, ağızdan alınan bazı doğum kontrol ilaçlarının etkinliğini azaltabilir. Ağızdan alınan doğum kontrol ilacı kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz.
    • Doktorunuz, anne için yararların bebek üzerindeki olası riskten fazla olduğuna karar vermediği sürece, gebelik sırasında ZELBORAF kullanımı önerilmemektedir. ZELBORAF’ın hamile kadınlardaki güvenliliği konusunda bilgi bulunmamaktadır. Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, doktorunuza söyleyiniz.
    • Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.

      Emzirme

    • İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

    • ZELBORAF’ın içindeki maddelerin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. ZELBORAF tedavisi sırasında emzirme önerilmemektedir.
    • ZELBORAF’ın araç veya makine kullanımını etkileyip etkilemeyeceği bilinmemektedir. Yorgunluk veya göz sorunlarının araç kullanımına engel olabileceği unutulmamalıdır.

      ZELBORAF'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

      Kroskarmeloz sodyum: ZELBORAF, 1920 mg’lik günlük dozunda (240 mg’lik 8 tablet), 10.226 mmol (veya 235.2 mg) sodyum içermektedir. Bu durum, kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

      Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

      Tedaviye başlamadan önce, herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız, son zamanlarda kullandınız ise veya kullanma olasılığınız varsa, doktorunuza söyleyiniz (reçetesiz ilaçlar dahil). Aynı anda birden fazla ilacm kullanılması, ilaçlann etkisini artırabildiğinden veya azaltabildiğinden, bu konu çok önemlidir.

      Özellikle aşağıdaki ilaçlan kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:

    • Kalp atımlarınızı etkilediği bilinen ilaçlar:
    • kalp ritim    sorunlannın tedavisine yönelik ilaçlar (öm. kinidin, amiodaron)
    • depresyon    tedavisine yönelik ilaçlar (öm. amitriptilin, imipramin)
    • bakteriyel    enfeksiyonlann tedavisine yönelik ilaçlar (öm. azitromisin, klaritromisin)
    • bulantı ve    kusmanın tedavisine yönelik ilaçlar (öm. ondansetron, domperidon)
    • Başlıca CYP1A2 olarak adlandınlan protein tarafından elimine edilen (öm. kafein, olanzapin, teofılin), CYP3A4 veya CYP2C8 olarak adlandırılan protein tarafından elimine edilen ilaçlar (öm. bazı oral kontraseptifler).
    • P-gp veya BCRP olarak adlandırılan bir proteini etkileyen ilaçlar (öm. verapamil, siklosporin, ritonavir, kinidin, itrakonazol, gefıtinib).
    • P-gp olarak adlandırılan bir protein (öm. aliskiren, kolşisin, digoksin, everolimus, feksofenadin) veya BCRP olarak adlandırılan bir protein tarafından etkilenebilecek ilaçlar (öm. metotreksat, mitoksantron, rosuvastatin).
    • CYP3A4 olarak adlandırılan metabolize edici proteinleri veya glukuronidasyon denilen bir metabolizasyon sürecini uyaran ilaçlar (öm. rifampisin, rifabutin, karbamazepin, fenitoin veya sarı kantaron)
    • Varfarin olarak adlandırılan, kan pıhtılarını önlemek için kullanılan bir ilaç.
    • İpilimumab (melanom tedavisinde kullanılan başka bir ilaç). Bu ilacm ZELBORAF ile birlikte kullanılması karaciğer toksisitesinde artış nedeniyle tavsiye edilmemektedir.
    • Eğer reçeteli yada reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

      Çocuklarda ve ergenlik çağındakilerde kullanımı

      ZELBORAF, çocuklar ve ergenler için önerilmemektedir. 18 yaşm altındaki bireylerde ZELBORAF’ın etkileri bilinmemektedir.

      Yaşlılarda kullanımı

      65 yaşm üzerindeki hastalara, diğer yetişkin hastalara verilen dozun aynısı verilebilir.


      3.ZELBORAF nasıl kullanılır ?

      Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

      Önerilen doz, günde iki kez 4 tablettir (toplam 8 tablet).

      İlk 4 tableti sabah, sonraki 4 tableti akşam alınız.

      Yan etkiler oluşursa, doktorunuz tedavinizi sürdürmeye ve aldığınız dozu azaltmaya karar verebilir. ZELBORAF’ı daima doktorunuzun size söylediği şekilde kullanınız.

      Kusma durumunda, ZELBORAF’a normal şekilde devam ediniz ve ek doz almayınız.

      Uygulama yolu ve metodu

      ZELBORAF aç veya tok kamına alınabilir. Ancak, ZELBORAFT sürekli olarak aç kamına kullanmayınız.

      Tabletleri bir bardak suyla bütün olarak yutunuz.

      Değişik yaş grupları

      Çocuklarda kullanımı

      ZELBORAF’ın çocuklardaki güvenliliği ve etkililiği belirlenmemiştir, bu nedenle kullanılması önerilmez.

      Yaşlılarda kullanımı

      Doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

      Özel kullanım durumları

      Böbrek yetmezliği:

      Böbrek yetmezliğiniz varsa doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

      Karaciğer yetmezliği:

      Aktif karaciğer hastalığı veya karaciğer yetmezliği varsa doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.

      Eğer ZELBORAF’m etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

      Kullanmanız gerekenden daha fazla ZELBORAF kullanırsanız

      Kullanmanız gerekenden daha fazla ZELBORAF kullanırsanız

      ZELBORAF’tan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

      ZELBORAF'i kullanmayı unuttuysanız

      Bir dozu almayı unutursanız ve sonraki doza 4 saatten fazla bir zaman varsa, unuttuğunuz dozu hatırladığınızda alınız. Sonraki dozu normal saatinde alınız.

      Sonraki doza 4 saatten az bir zaman varsa, unutulan dozu atlayınız. Ardından, sonraki dozu normal saatinde alınız.

      Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

      ZELBORAF ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

      ZELBORAFT, doktorunuz reçete ettiği sürece kullanmaya devam etmeniz önemlidir. Bu ilacm kullanımı konusunda ilave sorularınız varsa, doktorunuza danışınız.

      Asperger Sendromu Asperger Sendromu  Asperger sendromu, otistik gurubun bir bölümü olan bir özürdür. Bu genelde, gurubun daha ”yüksek” tarafında yer aldığı düşünülen kişilere uygun bir tanıdır.
      Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük  Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
    Astım Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.
    Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.
    Mide Kanseri Mide Kanseri Mide kanseri genellikle mideyi tümüyle kaplayan ve mukus üretmekle görevli hücrelerde başlar. Bu kanser tipine adenokarsinom denir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Roche Müstahzarları Sanayi A.Ş.
    Geri Ödeme KoduA14988
    Satış Fiyatı 24862.7 TL [ 15 Apr 2024 ]
    Önceki Satış Fiyatı 24862.7 TL [ 5 Apr 2024 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699505092560
    Etkin Madde Vemurafenib
    ATC Kodu L01EC01
    Birim Miktar 240
    Birim Cinsi MG
    Ambalaj Miktarı 56
    Antineoplastik ve İmmünomodülatör Ajanlar
    İthal ( ref. ülke : Isvicre ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

    İLAÇ FİYATLARIİlaç Fiyatları

    ZELBORAF 240 mg 56 film kaplı tablet Barkodu
    Tarihi İlaç Fiyatı
    15 Apr 202424,862.70 TL
    5 Apr 202424,862.70 TL
    1 Apr 202424,862.70 TL
    26 Mar 202424,862.70 TL
    11 Mar 202424,862.70 TL
    4 Mar 202424,862.70 TL
    23 Feb 202424,862.70 TL
    16 Feb 202424,862.70 TL
    2024 / 2008 İlaç Fiyatları