ZAVEDOS 5 mg 1 flakon Formülü

5mg	İdarubusin hcl	Flakon
10mg	İdarubusin hcl	Flakon

Sitotoksik etkilidir. Akut nonlefsitik lösemi, (ANLL) ile akut lentositik lösemi (ALL) tedavisinde endikedir.
Renal ve hepatik yetmezliklerde kontrendikedir.
Gebelik ve laktasyonda, radyoterapi veya ilaçla, kemik iliği suprese olmuş hastalarda kullanılmaz. Olutabilecek aditif miyelosupresb etki nedeniyle mlyelosupresif etkili ilaçlarla birlikte kullanılmaz.Kardiyak toksiste, miyelosupresyon, alopesi, diyare, ateş ve cilt kızarıklığı gibi yan etkiler görülebilir.
Ranitidin, standart tavsiye edilen dozlar ile ulaşılan kan düzeylerinde, hepatik sitokrom P-450 ye bağlı karışık fonksiyonlu oksijenaz sistemini inhibe etmez. Bu nedenle bu enzim tarafından inaktive edilen diazepam, lignokain, fenitoin, propranolol, teofılin ve varfarin gibi ilaçların etkisini artırmaz. Ranitidin,amoksisilin ve metronidazol arasında geçimsizlik saptanmamıştır. Eğer yüksek dozda sukralfat (2g) ranitidin ile birlikte verilirse ranitidin absorpsiyonu azalabilir.Bu etki sukralfat ranitidin alımından 2 saat sonra alınırsa görülmez.
ANLLda: Eritkin dozu i.v. yolla 3 gün boyunca sitarabinle birlikte 12mg/m2 veya 5 gün 5mg/m2'dir. ALLda : Eritkinlerde 12mg/m2/gün Çocukdarda 10mg/m2/gün dozda kullanılır. i.v. yoldan 3 gün uygulanır.