VANKURAIS 1000 mg I V infüzyonluk ve oralçözelti hazırlamak için toz (1 flakon) Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

Vankomisin Hcl }

Aroma İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti. | 13 July  2021

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    VANKURAİS1000 mg I.V. infüzyonluk ve oral çözelti hazırlamak için liyofilize toz Steril

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Her flakon 1000 mg vankomisin baza eşdeğer miktarda 1050 mg liyofilize vankomisin hidroklorür (1.000.000 IU) içerir. 20 mL enjeksiyonluk su ile sulandırıldığında solüsyon 50 mg/mL vankomisin içerir.

    Yardımcı maddeler

    Yardımcı maddeler için 6.1'e bakınız.

  • Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Aroma İlaç Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.
    Satış Fiyatı 212.19 TL [ 2 Feb 2026 ]
    Önceki Satış Fiyatı 212.19 TL [ 26 Jan 2026 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8699651791409
    Etkin Madde Vankomisin Hcl
    Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
    VANKURAIS 1000 mg I V infüzyonluk ve oralçözelti hazırlamak için toz (1 flakon) Barkodu