VALTREX 500 mg 42 tablet Farmasötik Özellikler

Valasiklovir }

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş | 8 March  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Çekirdek tablet:

    Mikrokristalin Selüloz Krospovidon

    Povidon K90 Magnezyum Stearat Kolloidal Anhidröz Silika

    Film kaplama:

    Hipromelloz Titanyum Dioksit Polietilen Glikol 400

    Polisorbat 80

    Cilalama:

    Karnauba mumu

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30 C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    10 veya 42 tabletlik blister içeren karton kutularda sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş
Geri Ödeme KoduA08265
Satış Fiyatı 566.51 TL [ 1 Dec 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 566.51 TL [ 24 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699522092512
Etkin Madde Valasiklovir
İthal ( ref. ülke : Ispanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
VALTREX 500 mg 42 tablet Barkodu