VALTREX 1000 mg 21 tablet Farmasötik Özellikler

Valasiklovir }

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş | 8 March  2013

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Çekirdek tablet:

    Mikrokristalin selüloz Krospovidon

    Povidon K90 Magnezyum stearat Kolloidal anhidröz silika

    Film kaplama:

    Hidroksipropilmetilselüloz Titanyum dioksit Polietilen glikol 400

    Polisorbat 80

    Cilalama:

    Karnauba mumu

    6.2. Geçimsizlikler

    Geçerli değildir.

    6.3. Raf ömrü

    24 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    30 C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    21 tabletlik blister içeren karton kutularda sunulmaktadır.

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıkları Kontrolü Yönetmeliği"'ne uygun olarak imha edilmelidir.

    HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur. Yüksek Tansiyon Yüksek Tansiyon Hipertansiyon sürekli anormal derecede yüksek olan kan basıncıdır. Tansiyon atardamarlarınızdaki kanın basıncıdır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş
Geri Ödeme KoduA10841
Satış Fiyatı 569.31 TL [ 1 Dec 2025 ]
Önceki Satış Fiyatı 569.31 TL [ 24 Nov 2025 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699522097524
Etkin Madde Valasiklovir
İthal ( ref. ülke : Ispanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
VALTREX 1000 mg 21 tablet Barkodu