VALTAN PLUS 160/25 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikler

Valsartan + Hidroklorotiyazid }

Deva Holding A.Ş. | 26 April  2016

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz susuz

Mikrokristalin Selüloz PH 302 Kroskarmeloz Sodyum Mikrokristalin Selüloz PH 200 LM Kolloidal Silikon Dioksit Magnezyum Stearat Polivinil Alkol Polietilen Glikol Titanyum Dioksit Talk

Demir Oksit-Kırmızı Demir Oksit-San Ponceau 4R Alüminyum Lake

6.2. Geçimsizlikler

Yoktur.

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

30 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Şeffaf PVC/PVDC/PE ve Alüminyum folyo blisterler 28 tablet ve 84 tablet içeren blister ambalajlar

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği "ne uygun olarak imha edilmelidir.

Kalp Krizi Kalp Krizi Kalbe giden kan akışı durduğunda kalp krizi meydana gelir. Diyabet Hastalığı Diyabet Hastalığı Diyabet, insülin hormonu ile ilgili problemlerden kaynaklanan bir hastalıktır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Deva Holding A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699525090126
Etkin Madde Valsartan + Hidroklorotiyazid
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
VALTAN PLUS 160/25 mg 28 film tablet Barkodu