VALTAN PLUS 160/12.5 mg 28 film tablet Farmasötik Özellikler

Valsartan + Hidroklorotiyazid }

Deva Holding A.Ş. | 19 March  2016

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz susuz

Mikrokristalin Selüloz PH 302 Kroskarmeloz Sodyum Mikrokristalin Selüloz PH 200 LM Kolloidal Silikon Dioksit Magnezyum Stearat Polivinil Alkol Titanyum Dioksit Demir Oksit - Kırmızı Polietilen Glikol 3350 Talk

Polietilen Glikol 8000

6.2. Geçimsizlikler

 

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

30 °C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Şeffaf PVC/PVDC/PE ve Alüminyum folyo blisterler 28 tablet ve 84 tablet içeren blister ambalajlar

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği "ne uygun olarak imha edilmelidir.

Deri Kanseri Deri Kanseri Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör. HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Deva Holding A.Ş.
Geri Ödeme KoduA16751
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699525090119
Etkin Madde Valsartan + Hidroklorotiyazid
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
VALTAN PLUS 160/12.5 mg 28 film tablet Barkodu