Kanser hastaları ile kıyaslandığında otoimmün hastalığı olanlarda, psödo alerjik reaksiyonların görülme sıklığının daha yüksek olduğu bildirilmiştir. Özellikle bu hastalarda kullanım sırasında bazı cilt ve mukoz membran reaksiyonları (prurit, kızarıklık, ürtiker, egzantem, enantem), transaminaz değerlerinde geçici artış, ateş, yorgunluk, bulantı ve kusma gibi spesifik olmayan genel semptomlar gözlenmiştir. Nadiren hipotansiyon ve taşikardi gibi dolaşımla ilgili reaksiyonlar meydana gelebilir. Bunun için Uromitexan ile ürotoksisiteden korunma, yalnızca tıbbi gözetim altında ve risk ve faydaları gözönünde bulundurularak uygulanmalıdır.
Uromitexan ile oksazafosforinler arasında, alkilleyici ajanların ürotoksik etkilerini önleme dışında başka bir etkileşim yoktur. Bu nedenle myelosupresyon, kusma, saç dökülmesi gibi sitotoksik tedavide görülebilen yan etkilerin ortaya çıkmasını önlemez.
Uromitexan, kusma görülen hastalara, oral yol yerine I.V. yolla verilmelidir. Aynı nedenle, yüksek doz siklofosfamid ile birlikte tüm vücut ışınlanması uygulanan hastalara oral yol yerine I.V. mesna verilmesi gerekebilir.
Gebelik ve laktasyonda kullanımı
Gebelik kategorisi: B Hamilelik ve emzirme, sitotoksik tedavi için kontrendikedir ve bu nedenle Uromitexan bu durumlarda kullanılmaz.
Hasta hamilelik sırasında oksazafosforin tedavisine girmek zorunda kalırsa, bu hastaya Uromitexan uygulanmalıdır. Hayvan çalışmalarında Uromitexan'ın sitostatik, teratojenik ve embriyotoksik etkilerinin olmadığı görülmüştür.
