UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Kalitatif ve Kantitatif Bilesim

Human Albumin }

Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San Ve Tic.A.Ş. | 21 July  2020

  • 1.   BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI

    UMAN ALBUMIN 20 g/100 mL 100 mL IV infüzyon için çözelti içeren flakon Steril

  • 2.   KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM

    Etkin madde

    Minimum %95'i insan albumini olan 20 g/100 mL plazma proteinleri içeren hiperonkotik çözelti.

    Yardımcı maddeler

    Sodyum klorür 0,452 g

    Sodyum kaprilat 0,266 g

    Bitmiş ürün formülasyonunda hayvansal kaynaklı yardımcı madde mevcut değildir. Yardımcı maddeler için bölüm 6.1' e bakınız.

  • İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Kolon, Rektum yada Bağırsak Kanseri Bağırsak kanseri kolon veya rektumda (arka geçit) herhangi bir bölgede ortaya çıkabilir.Kolorektal kanser erken safhalarda teşhis edilmesi halinde daha kolay ve daha başarılı bir şekilde tedavi edilir.

    İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

    Kedrion Betaphar Biyofarmasötik İlaç San Ve Tic.A.Ş.
    Satış Fiyatı 4489.23 TL [ 24 Nov 2025 ]
    Önceki Satış Fiyatı 4439.25 TL [ 10 Nov 2025 ]
    Original / JenerikOriginal İlaç
    Reçete DurumuMor Reçeteli bir ilaçdır.
    Barkodu8680972009113
    Etkin Madde Human Albumin
    İthal ( ref. ülke : Italya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
    UMAN ALBUMIN 20 G/100 ml 100 ml IV infüzyon için çözelti içeren flakon Barkodu