Her draje 250 mg Protionamid, ve boyar madde olarak titandioksit ve FD&C green No.3 ihtiva eder.
Pulmoner ve ekstra pulmoner tüberküloz tedavisinde, primer tüberküloz ajanlarına rezistans geliştiğinde veya rezistans oluşumunu önlemek için diğer tüberküloz ajanları ile birlikte kullanılır. Ayrıca çok basilli leprada uygulanan standart kemoterapi rejiminde yer alır.
Şiddetli karaciğer ve böbrek yetmezliği olanlarda ve hamilelerde kesinlikle kullanılmamalıdır.
Tionamidlerin karaciğer üzerindeki muhtemel toksik etkileri nedeniyle tedavi öncesinde ve tedavi sırasında mutlaka karaciğer fonksiyon testleri yapılmalıdır. Protionamid, depresif veya başka bir psikiyatrik rahatsızlığı olan hastalara, epilepsisi olanlara ve kronik alkoliklere dikkatle verilmelidir. Etionamidle ilgili bazı guatr ve hipotroid vakaları mevcut olduğundan ve diyabetlilere verildiğinde diyabet kontrolü zorlaştığından , protionamid de bu tip hastalarda dikkatle kullanılmalıdır. Hamilelerde ve emziren annelerde kullanımı : teratojenik etkili olduğundan kesinlikle hamilelerde kullanılmamalıdır. Muhtemel etkileri bilinmediği için de emzirenlerin kullanmaması tavsiye edilmektedir.Her ne kadar Etionamiddeki kadar şiddetli olmasa da bulantı-kusma,mide yanması, iştahsızlık gibi mide tahrişine bağlı rahatsızlıklara rastlanmaktadır. Sersemlik, başağrısı, uyuşukluk daha nadir görülmektedir. Diğer yan etkiler arasında akne, ciltte alerjik döküntüler, alopesi, dermatit gibi alerjik reaksiyonlar, çok da nadir olsa konvülsiyon ve periferik nörit; depresyon, anksiete, psikoz gibi mental rahatsızlıklar sayılabilir.
Etionamidle protionamid arasında tam bir çapraz rezistans mevcuttur. Diğer tüberkülostatik ajanların yan etkileri protionamidle beraber kullanılmaları durumunda şiddetlenebilir. Tionamidlerin atılımı kimotripsinle azalır.
Tüberküloz tedavisinde : Yetişkinler ve 10 yaşından büyük çocuklar için kullanım dozu, bölünmüş dozlar halinde ve öğünlerde alınmak şartıyla günde 0.5-1 gram (2-4 draje) dir. Ancak bölünmüş dozlar yerine geceleri tek doz şeklinde de uygulanabilir. 10 yaşından küçük çocuklarda ise günde 10 mg/kg ile tedaviye başlanır, gerekirse doz 20 mg/kg/gün'e çıkartılabilir.
Lepra tedavisinde : tedavi rejimindeki diğer ilaçlarla birlikte günlük 250-375 mg 'lık dozlar halinde kullanılır. Tedaviye en az 2 sene devam edilir.
DOZ AŞIMI:
Günde 1 gramı aşan dozlarda özellikle gastrointestinal semptomlar şiddetlenir; nöropatik rahatsızlıklar, mental bozukluklar görülebilir. Bu durumda gerekirse tedavi kesilir.
Bulantı-kusma için antiemetikler verilebilir, mide yıkanır. Periferal nöropati için pridoksin verilmesi tavsiye edilmektedir. Hipersensitizasyon durumunda ise desensitizasyon uygulanabilir.
