SYNFLORIX 0.5 ml enj. için sus.içeren kul.hazır enjektör Saklanması
{ Streptokokus Pnomoni Polisakkaritleri Serotip 1 + Streptococcus Pneumoniae Polisakkaridi Serotip 4 }
Glaxo Smith Kline İlaçları San.Ve Tic.A.Ş | Güncelleme : 15 July 2011
SYNFLORIX' in saklanması
SYNFLORIX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
2 C – 8 C arası sıcaklıklarda (buzdolabında) saklayınız. Işıktan korumak için kendi ambalajında saklayınız.
Aşı kesinlikle dondurulmamalıdır. Donmuş ürünü çözüp kullanmayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalaj üzerindeki son kullanma tarihinden sonra SYNFLORIX'i kullanmayınız.
Bu tarihte ilk iki rakam ayı, son dört rakam yılı gösterir. Son kullanma tarihi o ayın son
gününü ifade eder.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik
Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız aşıları şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat sahibi: GlaxoSmithKline İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
Levent/İstanbul
Üretim yeri: GlaxoSmithKline Biologicals, Saint-Amand-Les-Eaux, Fransa
Bu kullanma talimatı en son tarihinde onaylanmıştır.
AŞAĞIDAKİ BİLGİLER BU İLACI UYGULAYACAK SAĞLIK PERSONELİ İÇİNDİR

Kullanıma hazır enjektörün saklanması esnasında saydam renksiz bir üst faz ile berrak beyaz
bir çökelti gözlenebilir. Bu bir bozulma belirtisi değildir.
Kullanıma hazır enjektör içeriği aşıyı uygulamadan önce hem çalkalama öncesi, hem de çalkalama sonrası herhangi bir yabancı partikül (parçacık) ve/veya anormal fiziksel görünüm için görsel olarak incelenmelidir.
Kullanmadan önce aşının oda sıcaklığına gelmesi beklenmelidir.
Kullanmadan önce aşı iyice çalkalanmalıdır.
Bu aşı, sadece intramüsküler (kas içine) uygulama içindir. Damar içine uygulanmamalıdır.
SYNFLORIX diğer aşılarla karıştırılmamalıdır. Eğer SYNFLORIX diğer aşılarla birlikte uygulanacaksa, farklı enjeksiyon bölgeleri tercih edilmelidir.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve
“Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliğiâ€ne uygun olarak imha edilmelidir.
Biyolojik tıbbi ürünlerin takip edilebilirliğinin sağlanması için uygulanan ürünün ticari ismi ve seri numarası mutlaka hasta dosyasına kaydedilmelidir.
Kullanıma hazır enjektör içindeki aşının uygulanmasına yönelik talimatlar
Enjektörün gövdesini bir elinizde tutup (pistonu tutmayınız) enjektör kapağını saat yönünün tersine çevirerek açınız.
İğneyi enjektöre takmak için,
iğneyi sabitlendiğini hissedene kadar
saat yönünde enjektörün içinde döndürünüz.
Enjektör pistonu
Enjektör gövdesi
Enjektör Kapağı
İğne kılıfını çıkarınız, kılıf bazen sert şekilde kapalı olabilir.
Aşıyı uygulayınız.
