Actavis İlaçları SERDEP 50 mg 14 film tablet KUBFarmasötik Özellikler

SERDEP 50 mg 14 film tablet Farmasötik Özellikler

Sertralin }

Actavis İlaçları A.Ş

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Mikrokristalin selüloz (Avicel pH 102)

Dibazik kalsiyum fosfat dihidrat Sodyum nişasta glikolat (Explotab)

Hidroksipropil selüloz (L-HPC, LH-21)

Magnezyum stearat Hidroksipropil metilselüloz Polietilen glikol 400 Titanyum dioksit Polisorbat 80 Polietilen glikol 6000

6.2. Geçimsizlikler

Geçerli değil

6.3. Raf ömrü

24 ay

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru bir yerde saklayınız.

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

Kutuda, opak PVC/PVDC/ alüminyum folyo blister ambalajda 14 ve 28 film tablet.

6.6.    Beşeri tıbbi ürünlerden arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun olarak imha edilmelidir.

Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir. Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Actavis İlaçları A.Ş
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699517091216
Etkin Madde Sertralin
Yerli ve Beşeri bir ilaçdır. 
SERDEP 50 mg 14 film tablet Barkodu