Sandoz İlaçları SALBUTOL 0.1 mg 200 doz inhaler İP Formülü

SALBUTOL 0.1 mg 200 doz inhaler Formülü

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş. | Güncelleme :30 Aralık  1899

Salbutamol (Albuterol Sülfat)............................2 mg Antioksidan;Sodyum metabisülfit
Aşağıdaki hastalıklarda bronkospazmı gidererek etkili olur; -Bronşial astım, -Bronşit, -Akciğer amfizemi, -Bronşiyektazi, -Diğer obstrüktif akciğer hastalıkları, -Astımlı hastalarda yapılan kontrollü klinik çalışmalarda Salbutol tablet alındıktan sonra 30 dakika içinde akciğer fonksiyonlarında belirgin düzelme saptanmış ve bu etki 2-3 saatte maksimum düzeye varmıştır.Bir başka çalışmada tek doz alındıktan sonraki 8 saat içinde hastaların %40'ında önemli klinik gelişmeler görülmüştür. 6 aya kadar uzanan tedavilerde Salbutol tabletin etkinliğinde azalma saptanmamıştır.
Salbutamol'e karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
Salbutol tablet her ne kadar önerilen dozlarda kardiyovasküler sistemdeki beta-1 reseptörleri minimal düzeyde etkiliyorsa da, bütün sempatomimetik ajanlarda olduğu gibi,kardiyovasküler ve santral sinir sistemlerinde, tedaviye son vermeyi gerektirebilecek stimülan etkiler ortaya çıkabilir.Bu nedenle Salbutol Tablet, koroner yetmezlik ve hipertansiyon gibi kardiyovasküler hastalıklarda, hipertiroidi ve diabetes mellitus vakalarında ve sempatomimetik aminlere olağan dışı yanıt veren hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.Salbutol Tabletin etkisi 8 saat veya daha uzun sürebilir,bu nedenle tavsiye edilenden daha sık alınmamalıdır. Gebelikte kullanımı: Hayvan çalışmalarında Salbutol'ün teratojenik etkileri olduğu ve doğum eylemini geciktirdiği gösterilmiştir.Bu nedenle ancak muhtemel riske karşılık mutlak bir fayda söz konusu ise kullanılmalıdır. Emziren annelerde kullanımı: Salbutol'ün insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.Mutlaka kullanılması gerekiyorsa bebek emzirilmemelidir. Pediatrik kullanımı: 6 yaş altındaki çocuklarda Salbutol tabletin kullanım güvenirliliği ve etkinliği saptanmamıştır.Salbutol'ün yan etkileri diğer sempatomimetik ajanlarınkine benzer.Salbutol tablette en sık görülen yan etkiler sinirlilik ve tremor olup yaklaşık 100 hastadan 20'sinde ortaya çıkarlar Bildirilen diğer yan etkiler yaklaşık %20'dir. Bildirilen diğer yan etkiler ve oranları şöyledir: Başağrısı (%7), taşikardi ve çarpıntı (%5), kas krampları (%3),uykusuzluk, bulantı, zafiyet ve başdönmesi (%2), sersemlik hissi, flushing, huzursuzluk, irritabilite, göğüste sıkışma hissi, idrar zorluğu hissi ise %1 den az oranda görülmüştür.Ayrıca Salbutol diğer sempatomimetik ajanlarda olduğu gibi şu yan etkilerede yol açabilir; hipertansiyon, anjina, kusma, vertigo, santral sinir sistemi stimülasyonu, tat alma bozukluğu orofarenkste kuruma ve irritasyon.Bu reaksiyonlar genellikle geçici olup tedavinin kesilmesini gerektirmez.Ancak gerekli hallerde dozaj geçici olarak azaltılıp reaksiyonlar,kademeli olarak tekrar optimal doza ulaşıncaya kadar arttırılabilir.
İstenmeyen kardiyovasküler etkiler ortaya çıkabileceğinden Salbutol tablet sempatomimetik ajanlarla birlikte kullanılmamalıdır.Ancak Salbutol tablet kullanan hastalarda adrenerjik stimulan etkili bir aerosol bronkodilatör, dikkatli olmak koşulu ile yine de kullanılabilir.Fakat bu kombine tedavi bütün hastalarda rutin olarak uygulanmamalı ve her hasta ayrı ayrı değerlendirilmedir. Eğer sürekli beraber bir uygulama gerekiyorsa alternatif bir tedavi düşünülmelidir. MAO inhibitörleri veya trisiklik antidepresan ilaç alanlarda Salbutol son derece dikkatli kullanılmalıdır. Zira bu ilaçlar Salbutol'ün vasküler sistem üzerine olan etkisini arttırabilirler. Beta-reseptör blokerleri ve Salbutol birbirlerinin etkilerini inhibe ederler.
Doktor tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde, Önerilen mutad dozaj: 6-12 yaş arası çocuklarda başlangıç dozu günde 3-4 kez 2 mg'dır.(1 tablet).12 yaş üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde mutad başlangıç dozu günde 3-4 kez 2-4 mg'dır (1-2 tablet). Doz ayarı ; 6-12 yaş arasındaki çocuklarda günde 4 kez 2 mg'lık başlangıç dozuna yanıt alınamazsa günlük doz, dikkatle ve tedrici olarak, bölünmüş dozlar halinde toplam 24 mg'a kadar arttırılabilir. 12 yaşın üzerindeki çocuklarda ve erişkinlerde günde 4 kez 4 mg'lık dozaj üzerine ancak hastadan yanıt alınamaz ise çıkılmalıdır.Hastanın toleransına göre doz dikkatle günde maksimum 8 mg'a çıkarılabilir.Yaşlı hastalarda ve beta adrenerjik stimülatörlere hassas şahıslarda: Başlangıç dozu günde 3-4 kez 2 mg'dır.Bu dozla yeterli bronkodilatasyon elde edilemez ise tedricen günde 3-4 kez 8 mg'a çıkılır.Erişkinlerde ve 12 yaş üzerindeki çocuklarda günlük total doz 32 mg'ı geçmemelidir. AŞIRI DOZ ve TEDAVİSİ : Aşırı doz alımında anjinal ağrı,hipertansiyon,hipopotasemi ve yukarıda sayılan yan etkilerin hepsi artmış şiddette ortaya çıkabilir.Aşırı doz alımında tedavide dializ uygun değildir. Metoprolol tartrat gibi kardiyoselektif bir betareseptör blokeri dikkatle uygulanmalıdır.Ancak bu tedavi sırasında astım krizi ortaya çıkabileceği akılda tutulmalıdır.

Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük
Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
Astım Astım
Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sandoz İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikJenerik İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699516527075
Etkin Madde Salbutamol
ATC Kodu R03AC02
Solunum Sistemi > Adrenerjikler (İnhalan) > Salbutamolİnhalant (çekilerek alınan)
İthal ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
ASTOSAL 8699651521303 92.01TL
BERAST 8699591570669 67.79TL
BRECUR 8697929521659
Diğer Eşdeğer İlaçlar