Sanofi Aventis İlaçları SABRIL 500 mg 50 saşe İP Uyarılar

SABRIL 500 mg 50 saşe Uyarılar

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti | Güncelleme :22 Eylül  2023

Bütün diğer antiepileptikler için olduğu gibi, uygulamanın aniden kesilmesi, krizin tekrarlanmasına neden olabilir. Hastanın Sabril uygulamasını bırakmasını gerektiren durumlarda, dozun yavaş yavaş azaltılması önerilir. Hayvanlardaki bulgular (kemiricilerde ve köpeklerde görülen intramiyelinik ödem), renk görüşündeki değişim gibi en küçük bir sinyalde dahi, nörolojik monitörizasyonun gerekli olduğunu göstermektedir. Ciddi davranış problemleri ve/veya psikozu veya böyle bir geçmişi olan hastalara başlangıç dozu olarak Sabril, normalden daha düşük dozda uygulanmalıdır. (Örneğin; normal başlangıç dozunun yarısı). Böyle hastalar dikkatle takip edilmelidir. Böbrek yetmezliğinde ve yaşlı hastalarda: Vigabatrin, böbrek yoluyla vücuttan atıldığından böbrek yetmezliğinde ve yaşlı hastalarda doz azaltılmalıdır (Kullanım şekli ve dozu bölümüne bakınız). Makina operatörleri ve araç kullananlar üzerine etkisi: Genel bir kural olarak, kontrol edilemeyen epileptikler araba ve tehlike riski olan makineleri kullanmamalıdır. Bunun dışında, vigabatrin kullanımına bağlı olarak meydena gelen bilinç uyuşukluğu ve bedeni uyku hali hakkında sürücü ve makine operatörleri uyarılmalıdır. Hamilelik: 1) Epilepsi ve antiepileptiklerle ilgili riskler: Bütün antiepileptikler dikkate alındığında, epilepsi tedavisi gören hamile kadınların bebeklerinde malformasyon görülme oranı yaklaşık olarak %3'dür. Birden fazla ilaçla yapılan terapide malformasyon anomalisi, şekil bozukluğu gösteren çocuk sayısında artış bildirilmesine rağmen, uygulamaların ve hastalığın oynadığı roller henüz aydınlığa kavuşmamıştır. En sık rastlanan anomaliler, yarık dudaklılık ve kardiyovasküler sistem bozukluklarıdır. Antiepileptik uygulamanın birdenbire kesilmesi, annede hastalığın şiddetlenmesine neden olabileceğinden çocuk için zararlı olabilir. 2) Vigabatrinin riskleri: İnsanda: Hayvan çalışmalarına dayanarak insanlar için bir yargıya varılmadığından ve klinik veriler bulunmadığından çok zorunlu olmadıkça hamilelerde kullanılmamalıdır. Süt veren annelerde: Vigabatrinin anne sütüne geçişi ile ilgili bilgiler bulunmadığından, tedavi sırasında emzirerek beslenme önerilmelidir. Yeni doğanda: Farmakokinetik ve klinik bilgiler yeterli olmadığı için yeni doğan bebeklerde ihtiyatla kullanılmalıdır. Doktora danışmadan kullanılmamalıdır.

İnme İnme
İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar.
Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri
Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.
Depresyonu Anlamak Depresyonu Anlamak
Depresyon farklı kişileri farklı biçimlerde etkiler. Duygusal veya fiziksel olmak üzere geniş alanda belirtilere sebep olabilir.Depresyona neler sebep olur?

İLAÇ BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd.Şti
Satış Fiyatı399.29 TL [ 22 Eylül 2023 ]
Önceki Satış Fiyatı399.29 TL [ 15 Eylül 2023 ]
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699809240513
Etkin Madde Vigabatrin
ATC Kodu N03AG04
Sinir Sistemi > Antiepileptikler > Vigabatrin
İthal ( ref. ülke : Ispanya ) ve Beşeri bir ilaçdır. 

İLAÇ EŞDEĞERLERİ

Eşdeğer İlaç Adı Barkodu İlaç Fiyatı
Eşdeğer bir ilaç bulunamadı