Celgene İlaçları REVLIMID 25 mg 21 sert kapsül KUBFarmasötik Özellikler

REVLIMID 25 mg 21 sert kapsül Farmasötik Özellikler

Lenalidomid }

Celgene İlaç Pazarlama Ve Ticaret Ltd. Şti | 9 March  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Laktoz anhidr(Sığır sütünden edilmiştir)

Mikrokristalize selüloz

Kroskarmeloz sodyum

Magnezyum stearat

Jelatin(Sığırdan elde edilmiştir)

Titanyum dioksit (E171)

Şellak

Propilen glikol

Siyah demir oksit (E172)

6.2. Geçimsizlikler

6.3. Raf ömrü

6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

Kapsüller açılmamalı ya da ezilmemelidir. Eğer lenalidomid tozun deri temas ederse deri derhal sabun ve suyla iyice yıkanmalıdır. Eğer lenalidomid mukoz membranlara temas ederse bol su ile iyice yıkanmalıdır.

Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelik”lerine uygun olarak imha edilmelidir.

İnme İnme İnme, beynin hasar görmesinin sonucudur. Bu hasar, beynin bir kısmındaki ya bir kanama ya da akut kan eksikliği nedeniyle o kısmın geçici ya da kalıcı olarak işlevini yapamamasına yol açar. Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmeleri Omurilik zedelenmesini takip eden birkaç gün içinde, hiçkimse hasarin ne kadar olacagini tahmin edemez. Buradaki sorun, omuriligin herhangi bir zedelenmesinden hemen sonra, bir omurilik sokunun olusmasidir.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Celgene İlaç Pazarlama Ve Ticaret Ltd. Şti
Geri Ödeme KoduA11806
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699381150040
Etkin Madde Lenalidomid
İthal ( ref. ülke : Isvicre ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
REVLIMID 25 mg 21 sert kapsül Barkodu