PRAVACHOL 10 mg 20 tablet {Bristol} Formülü

10mg

Pravastatin

Tablet

Hiperkolesterolemi, ateroskleroz, miyokard infarktüsü riskini ve miyokardial revaskülarizasyon girişimlerinin gereksinimini azaltmada ve inme ile geçici iskemik atak riskini düşürmede endikedir.
Yeni doğmuş ve premature bebeklerde : Bu ilacın yeni doğmuşlarda özellikle 2 yaşın altındakilerde ve prematürelerde kullanılmaması gerekir. Emzirenlerde; Genel olarak küçük çocuklar ve prematüreler için antihistaminikler risk teşkil ettiklerinden emzirenlerde kullanılmamalıdır. Alt solunum yolu hastalıkları : Astma dahil olmak üzere antihistaminiklerin alt solunum yolu hastalıklarında kullanılması sakıncalıdır. Diğer Şartlar : Siproheptadin'e duyarlı olanlarda monoamino oksidaz inhibitörleri ile tedavi görenlerde kullanılmamalıdır.Ayrıca glokomlularda,stenozlu peptik ülserlilerde, prostat hipertrofilerinde, idrar kesesi boynu darlıklarında, piloroduodenal tıkanıklıklarda, çok yaşlı ve düşkün kimselerde kullanılmaması gerekir.
Tedaviye başlamadan önce, tedavinin 12. haftasında ve doz arttırılacağı zaman karaciğer fonksiyon testlerinin yapılması önerilir. Pravastatin ile tedavi edilen hastalarda nadir olarak komplike olmayan miyalji bildirilmiştir. Hamilelikte ilacın emniyeti belirlenmemiştir. Pek çok HMG-CoA redüktaz inhibitörünün aksine, pravastatinin sitokrom P-450 3A4 ile metabolizasyonu belirgin değildir. Baş dönmesi ve ağrısı, uyuklama, enerji azlığı, halsizlik, bulantı ve çarpıntı gibi yan etkiler görülebilir.
MAO inhibitörleri antihistaminiklerin antikolinerjik etkilerini uzatır ve derinleştirir. Ayrıca alkol ve diğer merkezi sinir sistemi depresanları (hipnotikler, sedatifler, trankilizanlar, antianksiyete ilaçları) ile etkileşir.
Gece yatarken 10 ila 20 mg. Total kolesterolün 300 mg/dL'den daha yüksek olması halinde başlangıç dozu günde 40 mg olabilir.