POLIFLEKS %0.45 Sodyum Klorür IV infüzyon için çözelti 1000 ml (setli) Farmasötik Özellikler

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

6.1. Yardımcı maddelerin listesi

Enjeksiyonluk su

• 6.2. Geçimsizlikler

  Çözeltiye eklenecek ilacın geçimliliği önceden değerlendirilmelidir. Geçimlilik verilerinin bulunamaması durumlarında çözelti herhangi bir ilaç ile karıştırılmamalıdır. Geçimsiz olduğu bilinen ilaçlar çözeltiye eklenmemelidir.

  Çözeltiye ilaç eklemeden önce POLİFLEKS %0.45 SODYUM KLORÜR’ün pH’sında suda çözünebilir ve stabil olduğu doğrulanmalıdır.

  Geçimsizlikle ilgili bir veri bulunmadığında, bu çözelti diğer ilaçlarla karıştırılarak kullanılmamalıdır. Çözeltiye bir ilaç eklendiğinde geçimsizlikle ilgili kontrolleri yapmak sağlık profesyonelinin sorumluluğundadır. Renk değişikliği, çökme, çözünmeyen kompleksler ya da kristallerin varlığı ile ilgili kontroller yapılmalıdır.

  POLİFLEKS %0.45 SODYUM KLORÜR ile geçimsiz ilaçlardan bazıları:

  • • Ampisilin sodyum

  • • Mitomisin

  • • Amfoterisin B

  • • Eritromisin laktobinat

  Geçimsiz olduğu bilinen ilaçlar çözeltiye eklenmemelidir.

  • 6.3. Raf ömrü

    24 ay.

    • 6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

      Özel bir muhafaza şartı yoktur, 25 °C’nin altındaki oda sıcaklığında, doğrudan ışık almayan bir yerde saklayınız.

      • 6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

        100, 150, 250, 500 ve 1000 ml’lik PP torbalarda

        Ürünün setli ve setsiz olmak üzere iki formu bulunmaktadır.

        • 6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

          Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği“ ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği” ne uygun olarak imha edilmelidir.

          Yalnızca berrak, partikülsüz ve ambalaj bütünlüğü bozulmamış ürünler kullanılmalıdır.

          Uygulama seti ürüne iliştirildikten sonra uygulamaya en kısa sürede başlanmalıdır.

          Torbadaki artık havaya bağlı olarak meydana gelebilecek bir hava embolisini önlemek için, başka infüzyon sıvılarıyla seri bağlantı yapılmamalıdır.

          Çözelti steril uygulama seti aracılığıyla aseptik teknik kullanılarak uygulanmalıdır. Sisteme hava girmemesi için uygulama setinden, kullanım öncesi sıvı geçirilmelidir.

          Ek ilaçlar, aseptik koşullarda enjeksiyon ucundan bir iğne yardımı ile infüzyon öncesi ve sırasında katılabilir. Oluşan son ürünün izotonisitesi parenteral uygulama yapılmadan önce belirlenmiş olmalıdır.

          Hastaya uygulamadan önce eklenmiş ilacın çözeltiyle tümüyle karışmış olması gereklidir. Ek ilaç içeren çözeltiler, ilaç eklenmesinden hemen sonra kullanılmalıdır; daha sonra kullanılmak üzere saklanmamalıdır.

          Çözeltiye ek ilaç katılması ya da yanlış uygulama tekniği, ürüne pirojen kontaminasyonuna bağlı ateş reaksiyonuna neden olabilir. Advers reaksiyon görülmesi durumunda infüzyona hemen son verilmelidir.

          Tek kullanımlıktır.

          Kısmen kullanılmış çözeltiler saklanmamalıdır.

          Kısmen kullanılmış torbalar yeniden hastaya uygulanan sistemlere bağlanmamalıdır.

          Açmak için:

          • 1. Dış ambalajın sağlamlığını ve sızıntı olup olmadığını kontrol ediniz; ambalaj hasar gördüyse kullanmayınız.

          • 2. Koruyucu dış ambalajı yırtarak açınız.

          • 3. Koruyucu ambalaj içindeki torbanın sağlam olup olmadığını sıkarak kontrol ediniz. Torba içindeki çözeltinin berraklığını ve içinde yabancı madde içermediğini kontrol ediniz.

          Uygulama hazırlıkları:

          • 1. Torbayı asınız.

          • 2. Uygulama ucundaki koruyucu kapağı çıkarınız.

          • 3. Uygulama setinin spaykını, uygulama ucuna sıkıca batırınız.

          • 4. Çözeltinin hastaya uygulanması için setin kullanım talimatına uyulmalıdır.

          Ek ilaç ekleme:

          Dikkat: Tüm parenteral çözeltilerde olduğu gibi, ürüne eklenecek tüm maddeler ürünle geçimli olmalıdır. Ürüne ekleme yapılacaksa, hastaya uygulamadan önce son karışımında geçimlilik kontrol edilmelidir.

          Uygulama öncesi ilaç ekleme

          • 1. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.

          • 2. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle torba içine eklenir.

          • 3. Çözelti ve içine eklenen ilaç iyice karıştırılır. Potasyum klorür gibi yoğun ilaçlarda torbanın uygulama çıkışına, yukarı pozisyondayken hafifçe vurularak karışması sağlanır.

          Dikkat: İçine ek ilaç uygulanmış torbalar saklanmamalıdır.

          Uygulama sırasında ilaç ekleme

          • 1. Setin klempi kapatılır.

          • 2. İlaç uygulama ucu dezenfekte edilir.

          • 3. Eklenecek ilaç 19-22 gauge kalınlığındaki bir iğnesi olan enjektörle ilaç uygulama ucundan uygulanır.

          • 4. Çözelti askısından çıkarılır ve ters çevrilir.

          • 5. Bu pozisyondayken torbanın uygulama çıkısı ve enjeksiyon girişine hafifçe vurularak çözelti ve ek ilacın karışması sağlanır.

          • 6. Torbayı eski konumuna getirerek klemp açılır ve uygulamaya devam edilir.

            Asperger Sendromu Asperger sendromu, otistik gurubun bir bölümü olan bir özürdür. Bu genelde, gurubun daha ”yüksek” tarafında yer aldığı düşünülen kişilere uygun bir tanıdır.

            Mesane Kanseri Mesane kanseri her zaman mukozada başlar. Erken safhalarda bu tabakada sınırlı kalır ve hücre içindeki karsinom olarak nitelendirilir.

            İLAÇ EŞDEĞERLERİ

            Eşdeğer İlaç Adı	Barkodu	İlaç Fiyatı
            %0.9	8699606690412	131.67TL
            %09	8699606690429	131.77TL
            %20	8680202600301
            %3	8699828692188
            AYFLEKS	8683574116838	44.00TL
            Diğer Eşdeğer İlaçlar

            	Pankreas Kanseri Pankreas karnın alt kısmında yatay şekilde bulunan bir organdır. Sindirime yardımcı olan enzimleri ve kan şekerini yönetmeye yardımcı olan hormonları vücuda dağıtmakla görevlidir.
            	Astım Astımlı kişilerin akciğerlerindeki hava boruları (bronşlar) hassastır. Bu kişiler belirli tetikleyici faktörlere maruz kaldıklarında, hava boruları nefes almalarını güçleştirecek şekilde daralır.
            	Deri Kanseri Deri kanseri çok rastlanan bir hastalıktır. Üç ana türü bulunur ;genelde kemirici ülser olarak bilinen bazal hücreli karsinom, yassı hücreli karsinom ve kötü huylu tümör.