PNEUMO-23 0.5 ml enj. için süsp. 1 kull. haz. enjektör Formülü

Streptococcus pneumoniae polisakkaritleri; serotipler:

1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A,11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F.................................................................. 0.5ml’de her 23 serotipten 25 µg

Fenol Tampon çözeltisinde (max. pH=6.9) bulunan maddeler:  Fenol, sodyum klorür, disodyum fosfat dihidrat, monosodyum fosfat dihidrat ve enjeksiyonluk su

Farmakodinamik Özellikler

Bu aşı Stretococcus pneumoniae’nın pürifiye polisakkarid antijenleri kullanılarak hazırlanmıştır ve 23 farklı serotip içermektedir (pneumokokal invazif enfeksiyonların %90’ından sorumlu).

Immunite enjeksiyondan 2-3 hafta sonra ortaya çıkar.

Farmakokinetik Özellikler

Uygulanabilir değildir.

Preklinik güvenilirlik verileri

Uygulanabilir değildir.

Bu aşı, 65 yaş sonrası kişileri, özellikle toplu yaşanılan yerlerde kalan yaşlıları, bağışıklık sistemi kolayca bozulmaya elverişli kişileri, sık sık hospitalizasyon gerektirebilecek hastalığı (diabet,kronik bronşit, solunum yetmezliği, kalp yetmezliği, tütün /alkol bağımlılığı...) olan kişileri, immunsupresif kişileri (splenektomi yapılmış hastalar, orak hücreli anemi, nefrotik sendrom hastalığı olan kişileri) ve serebro spinal sızıntısı olan kişileri, pnömokok enfeksiyonlarından, özellikle pnömoniden, 2 yaş sonrasında korumada endikedir.

Pneumo 23 aşağıdaki durumlarda KULLANILMAMALIDIR:

• Ateşli durumlarda, hastalığın akut safhasında ya da kronik hastalığın nüks ettiği durumlarda aşılanmanın ertelenmesi önerilir.
• Aşının içeriğindeki maddelerden herhangi birine karşı gerçek allerji
• Doktorunuz tarafından aksi söylenmemişse, hamileliğin ilk 3 ayında

Aksi önerilmedikçe, son 3 yılda aşılanmış olan kişilerin bir daha aşılanmaları önerilmez.

Anaflaksi ender görülmesine rağmen, tedbirler uygulama sırasında hazır bulundurulmalıdır. Epinefrin hidroklorür solüsyonu ( 1:1000 ), solunum yolunu açık tutma işlemleri için gerekli gereçler ve diğer ajanlar anaflaksi veya akut hipersensitivite reaksiyonuna karşı hazır bulundurulmalıdır.

Gebelik ve Emzirme Dönemi:

Kategori C’dir.

Bu aşı  doktor denetiminde hamileliğin son 3 ayında kullanılabilir.

Bu ürünle aşılanma, emzirmeyi etkilemez.

Genel bir kural olarak, hamilelik ve emzirme esnasında tıbbi bir ürün kullanmadan

önce doktorunuza ya da eczacınıza başvurunuz.

Tüm aktif maddeler gibi, bu tıbbi ürün bazı insanlarda az ya da çok istenmeyen yan etkiye neden olabilir.

• Aşı yerinde local reaksiyonlar: ağrı, eritem (kızarıklık),endurasyon ve ödem(şişkinlik); bu yan etkiler çoğunlukla hafif ve geçicidir.
• Arthus fenomeni (ağır lokal reaksiyonlar) gibi bazı çok nadir reaksiyonlar, reversibldir ve pnömokkokal antikor başlangıç seviyeleri yüksek olan kişilerde görülür
• Nadiren 39 derece üzerinde, genellikle hafif  ve geçici ateş; Bu ateş genellikle aşılamadan hemen sonra görülür ve 24 saat içinde yok olur.
• Lenfadenopati(Lenf nodülü enflamasyonu), deri iritasyonu, artralji (eklemlerde ağrı) ve allerjik reaksiyon (ürtiker; Quincke ödemi-yüz ve boyun şişmesine neden olan a tipi ürtiker-, anaflaktik reaksiyonlar, baş ağrısı, kas ağrıları, kırıklık-keyifsizlik, yorgunluk nadiren raporlanmıştır.

BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ

Malign hastalığı olan hastalarda; immünsupresif tedavi görenlerde, kortikostreoid, antimetabolit, alkilleyici ajan, sitotoksik ilaç kullananlarda veya immün yetmezliği olan kişilerde (örneğin HIV enfekte bireylerde), beklenilen immün cevap tam olarak sağlanamayabilir.

Kullanma Talimatları

Tercihen   intramuskular (kas içi) veya subcutan (cilt altı) yolla uygulanmalıdır.

Aşı uygulanırken genel asepsi kurallarına uyunuz. 

Diğer aşılarla birlikte aynı enjektörde karıştırılmamalıdır.

Dozaj ve uygulama

1 DOZ = 0.5 ML                                     

Primer aşılama: 1 adet 0.5ml enjeksiyon

Rapel: 1 adet 0.5ml enjeksiyon

	Grip, Soğuk Algınlığı ve Öksürük Grip ve soğuk algınlığı (nezle) semptomları arasındaki farkı bilmek önemlidir. Soğuk algınlığı gripten daha hafif belirtiler gösteren bir solunum yolu hastalığıdır.
	Rahim Boyu ( Serviks ) Kanseri Rahim boynu (serviks) kanseri 35 yaş altı kadınlarda görülen vakalarda meme kanserinden sonra ikinci sırayı alır.Serviks kanserinin gelişmesi yıllarca sürebilir.