OLMETEC PLUS 20 mg/12.5 mg 84 film kaplı tablet Farmasötik Özellikler

Olmesartan Medoksomil + Hidroklorotiazid }

Daiichi Sankyo İlaç Ticaret Limited Şirketi | 20 July  2012

6.   FARMASÖTİK ÖZELLİKLER

    6.1. Yardımcı maddelerin listesi

    Tablet çekirdeği Mikrokristalin selüloz

    Laktoz monohidrat (sığır kaynaklı) Düşük substitüe hidroksipropilselüloz Hidroksipropilselüloz

    Magnezyum stearat

    Film Kaplama Hidroksipropilmetilselüloz Titanyum dioksit (E 171) Sarıdemir (III) oksit (E172) Kırmızı demir (III) oksit (E172) Talk

    6.2. Geçimsizlikler

    İlgili değildir.

    6.3. Raf ömrü

    36 ay

    6.4. Saklamaya yönelik özel tedbirler

    25 ºC altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

    6.5. Ambalajın niteliği ve içeriği

    Kutuda, Al/Al laminat blisterde, 28 ve 84 tabletli ambalajlar

    6.6. Beşeri tıbbi üründen arta kalan maddelerin imhası ve diğer özel önlemler

    Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği†ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmelikâ€lerine uygun olarak imha edilmelidir.

    Pankreas Kanseri Pankreas Kanseri Pankreas karnın alt kısmında yatay şekilde bulunan bir organdır. Sindirime yardımcı olan enzimleri ve kan şekerini yönetmeye yardımcı olan hormonları vücuda dağıtmakla görevlidir. HIV ve Aids HIV ve Aids HIV, Human Immunodeficiency Virus’dür (İnsanlarda Bağışıklık Sistemini Bozan Virüsdür). Bu virüs AIDS hastalığına sebep olur.

İLAÇ GENEL BİLGİLERİİlaç Bilgileri

Daiichi Sankyo İlaç Ticaret Limited Şirketi
Geri Ödeme KoduA13349
Satış Fiyatı TL
Önceki Satış Fiyatı
Original / JenerikOriginal İlaç
Reçete DurumuNormal Reçeteli bir ilaçdır.
Barkodu8699228090225
Etkin Madde Olmesartan Medoksomil + Hidroklorotiazid
İthal ( ref. ülke : Portekiz ) ve Beşeri bir ilaçdır. 
OLMETEC PLUS 20 mg/12.5 mg 84 film kaplı tablet Barkodu